烯烃复分解催化剂为生命科学领域的医生和研究人员提供了必不可少的分子。然而,一个持续存在的问题是缺乏直接生成无环 Z
烯丙醇的
化学转化,包括含有受阻相邻取代基或反应性功能单元(如
苯酚、醛或
羧酸)的产品。在这里,我们提出了一种电子改性的二
硫化
钌催化剂,它可以通过交叉复分解有效地产生这种高价值的化合物。
钌配合物由市售前体和易于生成的空气稳定
儿茶酚硫醇
锌制备。在环境条件下,转化通常在 4-8 小时内以 5.0 摩尔百分比的配合物和廉价的反应伙伴进行;以高达 80% 的产率和 98:2 Z:E 非对映选择性获得产品。该催化剂的使用已在天然抗肿瘤剂 Neopeltolide 的合成以及可再生原料(
油酸)向抗真菌剂的一步立体选择性克级转化中得到证明。在这种转化中,新催化剂比常用的二
氯钌配合物更有效地促进交叉复分解,表明其效用可能超出 Z 选择性过程。