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(Z)-2-(7-hydroxyhept-5-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione | 1210453-32-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(7-hydroxyhept-5-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-[(Z)-7-hydroxyhept-5-enyl]isoindole-1,3-dione
(Z)-2-(7-hydroxyhept-5-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
1210453-32-9
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
MYBVZHQJQHJQOL-CLTKARDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-(7-hydroxyhept-5-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸双(乙腈)钯(II) 、 (S)-4-isopropyl-5,5-dimethyl-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 C26H39NO3Si
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯醇的对映体选择性氧化还原-中继Heck炔基化反应,以达到炔丙基立体中心。
    摘要:
    使用新的吡啶恶唑啉配体公开了二和三取代的烯醇的对映选择性的氧化还原-继电器Heck炔基化以构建炔丙基立体中心。与更传统的共轭加成方法相比,该策略允许使用烯丙醇底物直接获得手性β-炔基羰基化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201703089
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-5-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione双氧水 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以39.4 mg的产率得到(Z)-2-(7-hydroxyhept-5-en-1-yl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Ely, R. J.; Morken, J. P., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2534 - 2535
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A 3,4-dimercapto-3-cyclobutene-1,2-dione-chelated ruthenium carbene catalyst for <i>Z</i>-stereoretentive/stereoselective olefin metathesis
    作者:Tao Wang、Qingxiao Xie、Weijie Guo、Shutao Wu、Huiqing Zhang、Jianhui Wang、Botao Wu
    DOI:10.1039/c9dt01016e
    日期:——
    98 : 2). The catalyst also had high Z-stereoretentivity (91 : 9–98 : 2) for cross-metathesis (CM) reactions of terminal olefins with (Z)-2-butene-1,4-diol. More importantly, the catalyst had moderate Z-stereoselectivity for homometathesis reactions of terminal olefins giving cis-olefins as the major products (Z/E ratios of 70 : 30–77 : 23). Like other Ru carbene complexes, the catalyst tolerates many
    合成了与3,4-二氧代环丁-1-烯-1,2-二磺酸配体螯合的卡宾催化剂,并通过单晶X射线衍射确定了其分子结构。催化剂具有高的产率和良好的优异的催化活性ž / Ë比率开环易位聚合(ROMP)降冰片烯(产率:96%/ ž / é:86:14)和1,5-环辛二烯(产率: 86%/ Z / E:91:9)和降冰片烯/ 5-降冰片烯-2- exo,3 - exo-二甲醇苯乙烯的开环交叉复分解(ROCM)反应(收率:64%–92%/ Z / E:97:3–98:2)或4-氟苯乙烯(收率:46%–94%/ Z / E:98:2)。对于末端烯烃与(Z)-2-丁烯-1,4-二醇的交叉复分解(CM)反应,该催化剂还具有较高的Z-立体定向性(91:9–98:2)。更重要的是,该催化剂具有适度的Z-立体选择性,可用于末端烯烃的均复分解反应,从而以顺式烯烃为主要产物(Z / E比例为70:30-77:2
  • [EN] CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS<br/>[FR] CATALYSEURS POUR UNE MÉTATHÈSE Z-SÉLECTIVE EFFICACE
    申请人:TRUSTEES BOSTON COLLEGE
    公开号:WO2014201300A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.
    本申请提供了化合物和用于交换反应的方法,其中提供的化合物在某些实施例中促进高效且高Z-选择性的交换反应。在某些实施例中,提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施例中,提供的化合物具有式I的结构。在某些实施例中,提供的化合物包括,并且通过原子与结合的配体
  • High-value alcohols and higher-oxidation-state compounds by catalytic Z-selective cross-metathesis
    作者:Ming Joo Koh、R. Kashif M. Khan、Sebastian Torker、Miao Yu、Malte S. Mikus、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1038/nature14061
    日期:2015.1
    high-value compounds by cross-metathesis. The ruthenium complex is prepared from a commercially available precursor and an easily generated air-stable zinc catechothiolate. Transformations typically proceed with 5.0 mole per cent of the complex and an inexpensive reaction partner in 4–8 hours under ambient conditions; products are obtained in up to 80 per cent yield and 98:2 Z:E diastereoselectivity.
    烯烃复分解催化剂为生命科学领域的医生和研究人员提供了必不可少的分子。然而,一个持续存在的问题是缺乏直接生成无环 Z 烯丙醇化学转化,包括含有受阻相邻取代基或反应性功能单元(如苯酚、醛或羧酸)的产品。在这里,我们提出了一种电子改性的二催化剂,它可以通过交叉复分解有效地产生这种高价值的化合物。配合物由市售前体和易于生成的空气稳定儿茶酚制备。在环境条件下,转化通常在 4-8 小时内以 5.0 摩尔百分比的配合物和廉价的反应伙伴进行;以高达 80% 的产率和 98:2 Z:E 非对映选择性获得产品。该催化剂的使用已在天然抗肿瘤剂 Neopeltolide 的合成以及可再生原料(油酸)向抗真菌剂的一步立体选择性克级转化中得到证明。在这种转化中,新催化剂比常用的二配合物更有效地促进交叉复分解,表明其效用可能超出 Z 选择性过程。
  • CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
    申请人:Trustees of Boston College
    公开号:US20140371454A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.
    本申请提供了化合物和用于交换反应的方法,其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中,所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中,所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中,所提供的化合物包含,并且与通过原子结合的配体
  • Synthesis, catalysis, and DFT study of a ruthenium carbene complex bearing a 1,2-dicarbadodecaborane (12)-1,2-dithiolate ligand
    作者:Tao Wang、Botao Wu、Weijie Guo、Shutao Wu、Huiqing Zhang、Yanfeng Dang、Jianhui Wang
    DOI:10.1039/c8dt04290j
    日期:——
    A ruthenium carbene catalyst containing a 1,2-dicarbadodecaborane(12)-1,2-dithiolate ligand was synthesized, and the structure was determined by single crystal X-ray diffraction. This new ruthenium carbene catalyst can catalyze the ring opening metathesis polymerization (ROMP) reaction of norbornene to give the corresponding Z-polymer (Z/E ratio, 98 : 2) in high yield (93%); ring opening cross metathesis
    合成了含有1,2-二基十二碳杂硼烷(12)-1,2-二磺酸配体卡宾催化剂,并通过单晶X射线衍射确定了结构。这种新的卡宾催化剂可以催化开环易位聚合(ROMP)降冰片烯,得到相应的反应ž聚物(ż / é比,98:2)以高收率(93%); 降冰片烯/ 5-降冰片烯-2- exo,3 - exo-二甲醇苯乙烯4-氟苯乙烯的开环交叉复分解(ROCM)反应,得到相应的Z-烯烃产物(Z / E分别以97:3-98:2的比例高产(73%-88%);末端烯烃与(Z)-丁-2-烯-1,4-二醇的交叉复分解(CM)反应以低收率得到高Z-烯烃产物;末端烯烃的均相复分解反应以低产率得到烯烃产物。像其他卡宾催化剂一样,这种新的配合物可以耐受许多不同的官能团。为了理解Z-烯烃产物的形成过程和催化剂的分解过程,还进行了DFT计算。
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