2-(5-methyl-3-(4-chlorophenyl)isoxazol-4-yl)-5-(4-bromophenylamino)-1,3,4-oxdiazole | 1421790-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-methyl-3-(4-chlorophenyl)isoxazol-4-yl)-5-(4-bromophenylamino)-1,3,4-oxdiazole
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-5-[3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1421790-23-9
• 化学式: C₁₈H₁₂BrClN₄O₂
• 分子量: 431.676
• InChiKey: JHNOMMQLTJETNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-(4-chlorophenyl)-5-methyl)isoxazole-4-carbohydrazide 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-methyl-3-(4-chlorophenyl)isoxazol-4-yl)-5-(4-bromophenylamino)-1,3,4-oxdiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-（取代的异恶唑-4-基）-5-芳基氨基-1,3,4-恶二唑的合成与生物学评价

  摘要：

  由4-氯/三氟甲基苯甲醛，乙酰乙酸乙酯合成一系列2-（5-甲基-3-（4-氯/三氟甲基苯基）异恶唑-4-基）-5-芳基氨基-1,3,4-恶二唑。通过多步反应制备盐酸羟胺，水合肼和异氰酸芳基酯。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析阐明了目标化合物的结构。通过菌丝体生长速率法测试了所有这些化合物对 灰葡萄孢 和 谷物根瘤菌 的体外抗真菌活性 ，结果表明某些化合物对 灰葡萄孢具有很高的抗真菌活性 。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1062-y