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4,7-二氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 | 4228-89-1

中文名称
4,7-二氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
4,7-Dichlor-2-trifluormethyl-benzimidazol
英文别名
Benzimidazole, 4,7-dichloro-2-(trifluoromethyl)-;4,7-dichloro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
4,7-二氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑化学式
CAS
4228-89-1
化学式
C8H3Cl2F3N2
mdl
——
分子量
255.026
InChiKey
QECRKWYIIQPMPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    273-274 °C
  • 沸点:
    332.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.672±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • Cancer therapy system
    申请人:THERAPEUTICAL SYSTEMS CORPORATION
    公开号:EP0412211A1
    公开(公告)日:1991-02-13
    A method for effecting oncolysis, regression, and control of malignant neoplasms in humans and other mammals without adverse effects on normal body cells is described. An ATP-availability depressor may be combined with a defined nutritional regimen, a fatty acid blocker, an amino acid blocker, a lactate export blocker, or any combination thereof.
    本文描述了一种在不对正常体细胞产生不利影响的情况下,对人类和其他哺乳动物的恶性肿瘤进行溶解、消退和控制的方法。ATP 利用率抑制剂可与确定的营养方案、脂肪酸阻断剂、氨基酸阻断剂、乳酸输出阻断剂或它们的任何组合结合使用。
  • US4724234A
    申请人:——
    公开号:US4724234A
    公开(公告)日:1988-02-09
  • US4935450A
    申请人:——
    公开号:US4935450A
    公开(公告)日:1990-06-19
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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