(E)-(R)-methyl 3-<2-ethyl>-4-hexenoate | 169220-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-(R)-methyl 3-<2-ethyl>-4-hexenoate
• CAS: 169220-12-6
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: LOFPHMBPFHDIAQ-DKISHCGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-methyl 3-<2-ethyl>-4-hexenoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以98%的产率得到(E)-(R)-3-<2-(N-benzylamino)ethyl>-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mannich Biscyclizations. Total Synthesis of (-)-Ajmalicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00141a004
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl benzyl(3-oxopropyl)carbamate 在 oxazaborolidine 、 丙酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (E)-(R)-methyl 3-<2-ethyl>-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Mannich Biscyclizations. Total Synthesis of (-)-Ajmalicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00141a004