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4-乙炔基苄胺盐酸盐 | 197844-23-8

中文名称
4-乙炔基苄胺盐酸盐
中文别名
5-乙炔基-2-甲氧基吡啶
英文名称
(4-ethynylphenyl)methanamine
英文别名
4-ethynylbenzylamine
4-乙炔基苄胺盐酸盐化学式
CAS
197844-23-8
化学式
C9H9N
mdl
——
分子量
131.177
InChiKey
JQYMHUXNIQEVSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    223.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙炔基苄胺盐酸盐四丁基氟化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N2-p-ethynylbenzyl-2′-deoxyguanosine
    参考文献:
    名称:
    N2取代的2'-脱氧鸟苷三磷酸衍生物作为人类DNA聚合酶κ的选择性底物
    摘要:
    Ñ 2 -烷基-2'-脱氧鸟苷三磷酸(N 2 -烷基的dGTP)制备具有甲基,丁基,苄基,或4-乙炔基苄基取代基的衍生物和作为用于人DNA聚合酶的底物进行测试。N 2-苄基-dGTP等于dGTP作为DNA聚合酶κ(polκ)的底物,但对于polsβ,δ,η,ι或ν则是较差的底物。体内的反应性是通过N个孵化评价2 -4-乙炔基苄基-dG的用野生型和polκ缺陷型小鼠胚胎成纤维细胞。CuAAC与5(6)-FAM-叠氮化物的反应表明,只有含有polκ的细胞才能掺入N 2-4-乙炔基苄基-dG进入细胞核。这是Y家族聚合酶特异性dNTP的第一个实例,该方法可用于探测体内polκ的活性。
    DOI:
    10.1002/anie.201611607
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (4-ethynylbenzyl)carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-乙炔基苄胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    N-酰氨基糖精作为一种新兴的半胱氨酸定向共价弹头及其在鉴定新型 FBPase 降糖抑制剂中的应用
    摘要:
    随着共价药物的复兴,迫切需要鉴定能够形成半胱氨酸键的新部分。在此,我们报告了能够与半胱氨酸发生新型共价反应的N-酰基氨基糖精部分。通过对果糖-1,6-二磷酸酶 (FBPase) 进行共价修饰,证明了它们作为替代亲电弹头的实用性,FBPase 是与癌症和 2 型糖尿病相关的有希望的靶标。与 FBPase 结合的标题化合物W8的共晶结构出人意料地揭示了N-酰基氨基糖精部分用作亲电子弹头,在释放糖精的同时共价修饰 FBPase 中的非催化 C128 位点,这表明糖精衍生物与半胱氨酸的共价反应机制以前未被发现。标题化合物W8的处理在体外和体内显示出对葡萄糖产生的有效抑制。这种新发现的反应性弹头补充了当前半胱氨酸共价修饰剂的全部内容,同时避免了通常与已建立的部分相关的一些限制。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c00336
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文献信息

  • Chemo- and Site-Selective Alkyl and Aryl Azide Reductions with Heterogeneous Nanoparticle Catalysts
    作者:Venkatareddy Udumula、S. Hadi Nazari、Scott R. Burt、Madher N. Alfindee、David J. Michaelis
    DOI:10.1021/acscatal.6b01217
    日期:2016.7.1
    to generating new leads for drug discovery. Herein, we show that heterogeneous nanoparticle catalysts enable site-selective monoreduction of polyazide substrates for the generation of aminoglycoside antibiotic derivatives. The nanoparticle catalysts are highly chemoselective for reduction of alkyl and aryl azides under mild conditions and in the presence of a variety of easily reduced functional groups
    生物活性天然产物的位点选择性修饰是产生用于药物发现的新线索的有效方法。在这里,我们表明,异质纳米颗粒催化剂能够实现聚叠氮化物底物的位点选择性单还原,以生成基糖苷类抗生素衍生物。纳米颗粒催化剂在温和条件下和在各种容易还原的官能团存在下对烷基和芳基叠氮化物的还原具有高度的化学选择性。已显示出用于单叠氮化物还原的高区域选择性有利于空间上受阻最小的叠氮化物的还原。我们假设观察到的选择性源自较少受阻的叠氮化物基团与纳米颗粒催化剂表面相互作用的更大能力。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:BIAL BIOTECH INVEST INC
    公开号:WO2021055591A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
    这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法,例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
  • [EN] COMPOSITIONS, DEVICES AND METHODS FOR TREATING FABRY DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS, DISPOSITIFS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE FABRY
    申请人:SIGILON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020198685A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    Described herein are RPE cells engineered to secrete a GLA protein, as well as compositions, pharmaceutical preparations, and implantable devices comprising the engineered RPE cells, and methods of making and using the same for treating Fabry disease.
    本文描述了工程化的RPE细胞,用于分泌GLA蛋白,以及包括这些工程化RPE细胞的组合物、药物制剂和可植入装置,以及用于治疗法布瑞病的制备和使用方法。
  • [EN] METHODS, COMPOSITIONS, AND IMPLANTABLE ELEMENTS COMPRISING ACTIVE CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS, COMPOSITIONS ET ÉLÉMENTS IMPLANTABLES COMPRENANT DES CELLULES ACTIVES
    申请人:SIGILON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019067766A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    Described herein are cell compositions comprising an active cell (e.g., an engineered active cell, e.g., an engineered RPE cell) or derivatives thereof, as well as compositions, pharmaceutical products, and implantable elements comprising an active cell, and methods of making and using the same. The cells and compositions may express a therapeutic agent useful for the treatment of a disease, disorder, or condition described herein.
    本文描述了包含活性细胞(例如,工程活性细胞,例如,工程RPE细胞)或其衍生物的细胞组合物,以及包含活性细胞的组合物、药物产品和可植入元件,以及制备和使用这些组合物的方法。这些细胞和组合物可能表达对治疗本文描述的疾病、疾患或症状有用的治疗剂。
  • [EN] METHODS, COMPOSITIONS, AND IMPLANTABLE ELEMENTS COMPRISING STEM CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS, COMPOSITIONS ET ÉLÉMENTS IMPLANTABLES COMPRENANT DES CELLULES SOUCHES
    申请人:SIGILON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019195056A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    Described herein are cell compositions comprising a mesenchymal stem function cell (MSFC), e.g., an engineered MSFC or derivatives thereof, as well as compositions, pharmaceutical products, and implantable elements comprising an MSFC, and methods of making and using the same. The cells and compositions may express a therapeutic agent useful for the treatment of a disease, disorder, or condition described herein.
    本文描述了包括间充质干细胞(MSFC)在内的细胞组合物,例如,经过工程处理的MSFC或其衍生物,以及包含MSFC的组合物、药物产品和可植入元件,以及制备和使用它们的方法。这些细胞和组合物可能表达对治疗本文描述的疾病、疾患或症状有用的治疗剂。
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