2-aminomethyl-6-methyl-4-(2'-chlorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 68786-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-aminomethyl-6-methyl-4-(2'-chlorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(aminomethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 68786-04-9
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 378.856
• InChiKey: ZRKCMIYTIOUOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phthalimidomethyl-6-methyl-4-(2'-chlorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到2-aminomethyl-6-methyl-4-(2'-chlorophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyleneaminodihydropyridines compounds, their production and their

  摘要：

  该发明涉及提供2-烷基氨基二氢吡啶及其盐，可作为冠状动脉扩张剂和降压剂等用途。该发明还包括含有所述2-烷基氨基二氢吡啶的制药组合物和涉及使用所述化合物或组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04177278A1

文献信息

• Dihydropyridine alkanol amines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0194752A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  A dihydropyridine of the formula:- wherein R' and R2 each is alkyl or alkoxyalkyl, wherein R3 is alkyl, wherein benzene ring A bears one or more substituents selected from halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl and alkyl or bears the substituent =N-0-N= attached to the 2- and 3-positions; wherein Ar is phenyl, naphthul, tetrahydronaphthyl, indanyl or indenyl which is unsubstituted or which bears one or more substituents or Ar is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which ring is saturated or unsaturated, and which ring is unsubstituted or bears one or more substituents, wherein p is 0 or 1; wherein q is 1, 2, 3 or 4; wherein X is -0-, -NH-, -NHCO- or -CONH-; and wherein Y is straight-or branched-chain alkylene which may optionally be interrupted by one or two groups selected from oxygen, sulphur, imino, substituted imino, phenylene, substituted phenylene, pyridylene, cycloalkylene, 1,4-piperazinediyl, 1,4-piperidinediyl and amido groups; or an acid-addition salt thereof, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess either beta-adrenergic blocking or calcium ion slow channel blocking properties or both such properties, and may be used in the treatment of hypertension.

  式中的一种二氢吡啶：- 其中 R' 和 R2 各为烷基或烷氧基烷基、 其中 R3 为烷基，苯环 A 具有一个或多个选自卤素、氰基、硝基、三氟甲基和烷基的取代基，或在 2 位和 3 位上具有取代基 =N-0-N= ； 其中 Ar 是苯基、萘基、四氢萘基、茚基或未取代的茚基，或带有一个或多个取代基 或 Ar 是含有 1、2 或 3 个选自氧、氮和硫的杂原子的 5 或 6 元杂环，该环饱和或不饱和，且该环未被取代或带有一个或多个取代基，其中 p 为 0 或 1； 其中 q 为 1、2、3 或 4； 其中 X 为-0-、-NH-、-NHCO-或-CONH-； 其中 Y 为直链或支链亚烷基，可任选被一个或两个选自氧、硫、亚氨基、取代亚氨基、亚苯基、取代亚苯基、吡啶基、环亚烷基、1,4-哌嗪二基、1,4-哌啶二基和氨基基团的基团打断；或其酸加成盐、其制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻断特性或钙离子慢通道阻断特性，或同时具有这两种特性，可用于治疗高血压。
• US4177278A
  申请人：——

  公开号：US4177278A

  公开（公告）日：1979-12-04