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(7SR,9SR)-9-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-7-methoxynaphtacene-5,12-dione
(7SR,9SR)-9-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-7-methoxynaphtacene-5,12-dione | 78946-77-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7SR,9SR)-9-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-7-methoxynaphtacene-5,12-dione
英文别名
——
CAS
78946-77-7
化学式
C
21
H
16
O
6
mdl
——
分子量
364.354
InChiKey
NXEAWMKFCUCEMK-LRTDBIEQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.87
重原子数:
27.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
104.06
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(6aRS,7SR,9SR,10aRS)-9-ethynyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-5,9,12-trihydroxy-7-methoxynaphtacene-6,11-dione
78946-78-8
C
21
H
18
O
6
366.37
——
(6aRS,7SR,10aRS)-6a,7,10,10a-tetrahydro-5,12-dihydroxy-7-methoxynaphtacene-6,9,11(8H)-trione
78946-79-9
C
19
H
16
O
6
340.332
反应信息
作为反应物:
描述:
(7SR,9SR)-9-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-7-methoxynaphtacene-5,12-dione
在
三氟乙酸
、
mercury(II) oxide
作用下, 以
硫酸
、
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(+/-)-4-demethoxydaunomycinone
参考文献:
名称:
Gupta, Ramesh C.; Jackson, David A.; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 525 - 534
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(6aRS,7SR,10aRS)-6a,7,10,10a-tetrahydro-5,12-dihydroxy-7-methoxynaphtacene-6,9,11(8H)-trione
在
lead(IV) acetate
作用下, 以
四氢呋喃
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
(7SR,9SR)-9-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-7-methoxynaphtacene-5,12-dione
参考文献:
名称:
立体合成4- demethoxy -7- O - methyldaunomycinone
摘要:
由4a,9a-环氧-4a,9a-二氢蒽-1,4,9,10-四酮(3)和1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷基氧基丁1,3-二烯制得的Diels–Alder加合物(6),通过五步序列,可以将其有效地转化为标题化合物(2b),其为4-脱甲氧基道诺霉素(1d)的前体。
DOI:
10.1039/c39810000478
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