1-(4-iodobutyl)-6-cyanobenzimidazole | 1095257-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-iodobutyl)-6-cyanobenzimidazole
• 英文别名: 3-(4-Iodobutyl)benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 1095257-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₂IN₃
• 分子量: 325.152
• InChiKey: VHZNFVDUPKSWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodobutyl)-6-cyanobenzimidazole 、 6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以68.1%的产率得到1-(4-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)butyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZISOXAZOLE PIPERIDINYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE DERIVATIVES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及一种苯并异噁唑基哌啶衍生物，其具有以下通式，其盐或水合物，其中R，X，Y，R'和T在规范中定义。这样的化合物具有调节血清素系统的作用，例如对5-HT2A的拮抗作用和对5-HT再摄取的抑制作用。这些化合物具有良好的镇痛和镇静活性，毒性和副作用较轻。本发明还涉及包含该衍生物的组合物及其使用。

  公开号：

  US20110306638A1

文献信息

• Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122189A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra Roelof

  公开号：US20070072870A2

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制血清素再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。该化合物具有通式（1）：其中符号在说明书中给出含义。以及式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• ARYLOXYETHYLAMINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1827427B1

  公开（公告）日：2008-07-23