3β-acetoxy-17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstan-17-one | 2535-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3β-acetoxy-17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstan-17-one
• CAS: 2535-49-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: KCXUMZXWLRGXME-FTHRUDGRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstan-17-one 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到3β-hydroxy-17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some 13α-Androstanes

  摘要：

  描述了17a-氧-5α,13α-雄烷-3,17-二酮，5α,13α-雄烷-3,7,17-三酮，4-氯-和4-羟基-13α-雄烷-4-烯-3,17-二酮以及13α-雄烷-4-烯-3,6,17-三酮的制备方法。

  DOI：

  10.1135/cccc19981646
• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α,13α)-3-acetoxyandrostane-17-one 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以20%的产率得到3β-acetoxy-17a-oxa-D-homo-5α,13α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some 13α-Androstanes

  摘要：

  描述了17a-氧-5α,13α-雄烷-3,17-二酮，5α,13α-雄烷-3,7,17-三酮，4-氯-和4-羟基-13α-雄烷-4-烯-3,17-二酮以及13α-雄烷-4-烯-3,6,17-三酮的制备方法。

  DOI：

  10.1135/cccc19981646

文献信息

• The hydroxylation of steroidal ring D lactones by Cephalosporium aphidicola
  作者：James R Hanson、A Christy Hunter

  DOI：10.1016/s0031-9422(98)00286-6

  日期：1998.12

  Abstract The microbiological hydroxylation of 17a-oxa- d -homo-5α-androstane-3,17-dione, the 3β-alcohol and the 13α-methyl analogue by Cephalosporium aphidicola takes place predominantly at C-7α in contrast to other hydroxylations by this organism.

  摘要 Cephalosporium aphidicola 的 17a-oxa-d-homo-5α-androstane-3,17-dione、3β-醇和 13α-甲基类似物的微生物羟基化主要发生在 C-7α生物。