E-(C4H9)3Sn(OCHC(C6H5)CH3) | 127879-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-(C4H9)3Sn(OCHC(C6H5)CH3)
• 英文别名: tributyl-[(E)-2-phenylprop-1-enoxy]stannane
• CAS: 127879-28-1
• 化学式: C₂₁H₃₆OSn
• 分子量: 423.226
• InChiKey: HIBXBECTUXIYGB-YZNHWISSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 methyl phenyl ketene 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HNEIHEN, AZZAM S.;BRUNO, JOSEPH W.;HUFFMAN, JOHN C., J. ORGANOMET. CHEM., 382,(1990) N, C. 361-373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiochemical and mechanistic studies of the addition of tin hydride and oxide to substituted ketenes
  作者：Azzam S. Hneihen、Joseph W. Bruno、John C. Huffman

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80213-j

  日期：1990.2

  consistent with either radical or polar mechanisms, and a concerted pathway with differential rates of bond formation is proposed. With dimethyl ketene a similar reaction gives a vinyl ester enolate, which presumably results from an initially-formed aldehyde enolate. Finally, the reaction of diphenyl ketene with tri-n-butyltin oxide results in a tin carboxylate which adopts a polymeric structure in the solid

  芳基取代的烯酮与三正丁基氢化锡的反应产生O-键合的烯醇锡。对于不对称取代的甲基苯基烯酮，该方法几乎没有或没有立体选择性。动力学混合物由几乎相同比例的E和Z烯酸酯异构体组成，然后平衡为Z / E热力学控制下的混合物。机理研究与自由基或极性机理均不一致，并且提出了具有不同键形成速率的协同途径。对于二甲基乙烯酮，类似的反应得到乙烯基酯烯醇化物，这大概是由最初形成的醛烯醇化物引起的。最后，二苯基乙烯酮与三正丁基氧化锡的反应产生了羧酸锡，其在固态下采用聚合物结构。