6-methyl-4-oxo-1-thiazol-2-yl-1,4-dihydro-pyridazine-3-carboxylic acid | 98589-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-4-oxo-1-thiazol-2-yl-1,4-dihydro-pyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methyl-4-oxo-1-thiazol-2-yl-1,4-dihydro-pyridazin-3-carbonsaeure
• CAS: 98589-95-8
• 化学式: C₉H₇N₃O₃S
• 分子量: 237.239
• InChiKey: PZEQNMIOIAOCBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-pyran-2,4-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6-methyl-4-oxo-1-thiazol-2-yl-1,4-dihydro-pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine carboxylic acid esters

  摘要：

  该发明涉及1:4-二氢-4-氧代-1-R-吡啶嗪-3-羧酸及其烷基酯，其中R代表不饱和的杂环单环残基，例如吡啶基，噻唑基和噻吩基。酯类最好是具有吡啶嗪核的6位烷基取代基，特别是公式<;FORM:0807228/IV (b)/1>;中R1为C1-3烷基的酯类。1:4-二氢-4-氧代-1-R-吡啶嗪-3-羧酸是通过水解相应取代的2:4-二氧代-3-杂环基-偶氮-2:3-二氢-吡喃制备的，例如与碱反应。1:4-二氢-4-氧代-1-R-吡啶嗪-3-羧酸的烷基酯是通过已知的酯化羧酸的方法制备的，例如与烷醇，金属醇，烷基卤化物或重氮烷反应。实例描述了制备1:4-二氢-4-氧代-6-甲基-1-吡啶基-(31)-吡啶嗪-3-羧酸及其甲基和乙酸乙酯，以及1:4-二氢-4-氧代-6-甲基-1-噻唑基-(21)-吡啶嗪-3-羧酸及其甲基酯。此外，该发明还涉及由偶氮化3-氨基吡啶或2-氨基噻唑与2:3-二氢-2:4-二氧代-6-甲基吡喃偶联制成的染料。此外，一种药物组合物包括1:4-二氢-4-氧代-1-R-吡啶嗪-3-羧酸的烷基酯，其中R代表不饱和的杂环单环残基（例如吡啶基，噻唑基和噻吩基），与适用于肠道，静脉或局部给药的药物载体混合。烷基酯最好是具有吡啶嗪核的6位烷基取代基，特别是公式<;FORM:0807228/VI/1>;中R1为C1-3烷基的酯类。指定的载体包括淀粉，明胶，乳糖，硬脂酸镁，滑石，植物油，苯甲醇，胶，聚烷基醚，石油果冻和胆固醇。还可以存在保护剂，稳定剂，润湿或乳化剂，渗透压调节剂，缓冲剂和其他药物。该组合物可以是片剂，胶囊，溶液，悬浮液或乳剂形式。

  公开号：

  US02792396A1

文献信息

• DE1006424
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——