4,7-二溴-5,6-双(辛氧基)-2,1,3-苯并噻二唑 | 1192352-08-1

• 物质功能分类: 材料化学 - 配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 4,7-二溴-5,6-双(辛氧基)-2,1,3-苯并噻二唑
• 英文名称: 4,7-dibromo-5,6-bis(octyloxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: 4,7-dibromo-5,6-bis(octyloxy)-2,1,3-benzothiadiazole；4,7-dibromo-5,6-dioctyloxy-2,1,3-benzothiadiazole；4,7-dibromo-5,6-bis(octyloxy)benzo[1,2,5]thiadiazole；4,7-dibromo-5,6-dioctoxy-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1192352-08-1
• 化学式: C₂₂H₃₄Br₂N₂O₂S
• 分子量: 550.398
• InChiKey: VGCVJZVDAAWTFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46℃
• 沸点：
  534.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

4,7-二溴-5,6-二正辛基氧代-2,1,3-苯并噻二唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,7-Dibromo-5,6-di-n-octyloxy-2,1,3-benzothiadiazole
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,7-二溴-5,6-二正辛基氧代-2,1,3-苯并噻二唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1192352-08-1
分子式： C22H34Br2N2O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
45°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二溴-5,6-双(辛氧基)-2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3-diamino-5,6-bis(octyloxy)-1,4-dibromobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩和pyr稠的吩嗪的供体-受体共聚物，用于高性能聚合物太阳能电池

  摘要：

  通过Stille偶联聚合成功合成了两种新型的PTTPPz-BDT和PTTPPz-BDTT供体-受体（DA）型共轭聚合物，其中7,8-二烷氧基苯并[1,2- b：4,5- b '']二噻吩（BDT）和7,8-联噻吩并苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDTT）用作施主单元，噻吩和pyr稠的吩嗪（PPz）用作π -桥和受体单元。两种聚合物均观察到高载流子迁移率，宽吸收光谱，窄光学带隙和低HOMO能级。此外，使用[6,6]-苯基-C的聚合物太阳能电池（PSC）表现出功率转换效率（PCE）超过4.25％的高效光伏性能71-丁酸甲酯（PC 71 BM）作为受体。在基于PTTPPz-BDTT的电池中获得了4.86％的最大PCE，短路电流密度为11.10 mA cm -2，填充系数为62.5％。这些结果表明，将较大的平面PPz部分掺入D-A型共聚物中是提高PSC光伏性能的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2014.09.019
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(辛氧基)苯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 溴 、 硝酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 4,7-二溴-5,6-双(辛氧基)-2,1,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  5,6-双（辛氧基）苯并[c][1,2,5]噻二唑桥连染料，用于具有高开路电压性能的染料敏化太阳能电池

  摘要：

  已设计并合成了三种具有 5,6-双（辛氧基）苯并[c][1,2,5] 噻二唑核（DOBT-I-III）的新型无金属染料，用作 DSSC。它们的吸收特性和电化学...

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201424

文献信息

• Correlation of structure and photovoltaic performance of benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene copolymers alternating with different acceptors
  作者：Jiangsheng Yu、Baofeng Zhao、Xuemei Nie、Baojin Zhou、Yang Li、Jiefeng Hai、Enwei Zhu、Linyi Bian、Hongbin Wu、Weihua Tang

  DOI：10.1039/c4nj02192d

  日期：——

  The PBDTT–TTz/PC₆₁BM (1 : 2) devices with PFN as the cathode interfacial layer delivered a power conversion efficiency of 2.60% for polymer solar cells.

  PBDTT-TTz/PC61BM（1：2）器件，PFN作为阴极界面层，为聚合物太阳能电池提供了2.60%的光电转换效率。
• Electrochromic devices and thin film transistors from a new family of ethylenedioxythiophene based conjugated polymers
  作者：Zhongtao Li、Yuan Zhang、Amanda L. Holt、Borys P. Kolasa、Justin G. Wehner、Andreas Hampp、Guillermo C. Bazan、Thuc-Quyen Nguyen、Daniel E. Morse

  DOI：10.1039/c0nj00837k

  日期：——

  New electrochromic conjugated polymers and their corresponding devices based on EDOT (ethylenedioxythiophene) are described. The best of these polymers display response times on the order of 1s and high switchable contrast in the visible and near-infrared (Vis-NIR) spectral regions. Thin films (70 nm) of these new polymers displayed optical band gaps on the order of 1.73 eV (7a) < 2.19 eV (7b) < 2

  基于EDOT的新型电致变色共轭聚合物及其相应器件（乙二氧基噻吩）进行了说明。这些聚合物中最好的聚合物在可见光和近红外（Vis-NIR）光谱区域中显示大约1s的响应时间和高可切换对比度。这些新聚合物的薄膜（70 nm）表现出的光学带隙为1.73 eV（7a）<2.19 eV（7b）<2.23 eV（7c）<2.31 eV（4）<2.34 eV（2）它们对吸收边缘的外推。聚合物4和7a显示出约1的场效应空穴迁移率。6.7×10 -5 cm 2 V -1 s -1（开/关比10 4）和2.5×10-5 cm 2 V -1 s -1（开/关比10 3）分别与它们的高度有序的链间堆积有关，如通过聚合物4的XRD分析所证实的。电致变色表征表明，聚合物7a-c在低压下在红外中表现出明显的吸收变化。最终的固态器件有望为IR中的电致变色快门和滤光片提供希望，因为它们的高电荷转移迁移率和离子注入效率允许相对快
• Fluoro-functionalization of vinylene units in a polyarylenevinylene for polymer solar cells
  作者：Antonio Cardone、Carmela Martinelli、Maria Losurdo、Elena Dilonardo、Giovanni Bruno、Guido Scavia、Silvia Destri、Pinalysa Cosma、Luigi Salamandra、Andrea Reale、Aldo Di Carlo、Aranzazu Aguirre、Begoña Milián-Medina、Johannes Gierschner、Gianluca M. Farinola

  DOI：10.1039/c2ta00177b

  日期：——

  units and its non-fluorinated counterpart PDTBTV have been synthesized and characterized as donor materials in bulk heterojunction (BHJ) solar cells with PCBM as the acceptor. The solar cells with the fluorinated polymer show better photovoltaic performances than those recorded with the non-fluorinated material. Comparative spectroscopic and computational studies, together with morphological, electrical

  低带隙共聚物PDTBTFV与双氟亚乙烯基单元交替的双噻吩基-（双-烷氧基）-苯并噻二唑嵌段及其非氟化对应物PDTBTV已经合成并表征了以PCBM为受体的体异质结（BHJ）太阳能电池的供体材料。具有氟化聚合物的太阳能电池显示出比未氟化材料记录的更好的光伏性能。已经进行了比较光谱学和计算研究，以及薄膜的形态，电学和光学表征，以阐明由于双键氟化引起的性能改善的原因。我们的研究将氟化双键作为BHJ太阳能电池供体聚合物中的新共轭单元。
• A Novel Conjugated Polymer Consists of Benzimidazole and Benzothiadiazole: Synthesis, Photophysics Properties, and Sensing Properties for Pd ²⁺
  作者：Kuan Liu、Zijun Hu

  DOI：10.1002/pol.20200005

  日期：2020.3.15

  sonogashira cross‐coupling reaction. The chemical structures of the monomers and the polymer were indicated by 1H NMR, and investigation of photophysics properties and sensing optical properties for metal ions were observed by ultraviolet–visible and photoluminescence spectroscopy. PPBIBTE showed remarkable selectivity for Pd2+ by “turn‐off” fluorescence sensing progress. In addition, the Stern–Volmer

  通过钯催化的sonogashira交叉偶联反应合成了基于苯并咪唑和苯并噻二唑的共轭聚合物PPBIBTE。通过1 H NMR指示单体和聚合物的化学结构，并通过紫外可见光和光致发光光谱观察金属离子的光物理性质和感测光学性质。通过“关闭”荧光传感过程，PPBIBTE对Pd 2+具有显着的选择性。此外，使用斯特恩-沃尔默和贝内西-希尔德布兰德图揭示了聚合物与Pd 2+之间的相互作用，同时应用了Job方法计算化学计量。结果表明PPBIBTE可以利用静态淬灭Pd通过形成1：1络合物形成2+。它是一种用于Pd 2+的荧光化学传感器的电位传感材料，具有很高的选择性和灵敏度。©2020 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学 2020，58，831-842
• [EN] ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] SEMICONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017157782A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds containing one or more benzo[1,2-d;4,5-d']bisthiazole-4,8-diyl ("BBT") units, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to mixtures and formulations containing them, to the use of the compounds, mixtures and formulations as organic semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices and organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising these compounds, mixtures or formulations.

  该发明涉及含有一个或多个苯并[1,2-d;4,5-d']噻二唑-4,8-二基（"BBT"）单元的新化合物，以及其制备方法和在其中使用的底物或中间体，含有它们的混合物和配方，将这些化合物，混合物和配方作为有机半导体用于有机电子（OE）器件，特别是用于有机光伏（OPV）器件和有机光探测器（OPD），以及包含这些化合物，混合物或配方的OE、OPV和OPD器件。