(E)-N1-benzylidene-N4,N4-dimethylbenzene-1,4-diamine | 1613-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N1-benzylidene-N4,N4-dimethylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: (E)-4-dimethylamino-N-(benzylidene)aniline；N-benzylidene-4-dimethylaniline；PhC(H)=NC6H4NMe2-p；N'-Benzylidene-N,N-dimethyl-p-phenylenediamine；Benzyliden-p-dimethylaminoanilin
• CAS: 1613-93-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: JGOSMRRQKONTJF-FOWTUZBSSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  378.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-乙烷四甲腈 、 (E)-N1-benzylidene-N4,N4-dimethylbenzene-1,4-diamine 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NASAKIN O. E.; ALEKSEEV V. V.; PROMONENKOV V. K.; BELOV YU. P.; BULAJ A. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 3, 402-403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 、 对二甲氨基苯甲醛 在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到(E)-N1-benzylidene-N4,N4-dimethylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  利用可重复使用的铁催化剂通过选择性硝基芳烃加氢从硝基芳烃和羰基化合物直接合成亚胺，苯并咪唑和喹喔啉

  摘要：

  富含稀土的金属对“贵金属”的“取代”是催化的理想目标，也是保存稀有元素的一种可能方法。如果观察到新的选择性图谱允许发展新的偶联反应，则“取代”特别有吸引力。在本文中，我们报道了一种新颖，坚固且可重复使用的铁催化剂，该催化剂可在对氢化敏感的官能团存在的情况下对硝基芳烃进行选择性加氢。根据观察到的选择性模式，从硝基芳烃和醛直接铁催化合成亚胺和苯并咪唑变得可行。此外，我们介绍了使用我们的催化剂从硝基芳烃和二酮直接合成喹喔啉的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201801525

文献信息

• Crossed Pinacol Coupling Reaction between Aldehydes and Imines:A Rapid Access to 1,2-Amino Alcohols
  作者：Makoto Shimizu、Atsushi Iwata、Hiroaki Makino

  DOI：10.1055/s-2002-33510

  日期：——

  In the presence of zinc, boron trifluoride etherate, and methyltrichlorosilane, aldehydes and imines underwent a crossed pinacol coupling reaction to give 1,2-amino alcohols in good to excellent yields.

  在锌、三氟化硼乙醚合物和甲基三氯硅烷的存在下，醛和亚胺发生交叉频哪醇偶联反应，以良好至优秀的产率得到1,2-氨基醇。
• π–π Stacking versus Steric Effects in Stereoselectivity Control: Highly Diastereoselective Synthesis ofsyn-1,2-Diarylpropylamines
  作者：José L. García Ruano、José Alemán、Inés Alonso、Alejandro Parra、Vanesa Marcos、José Aguirre

  DOI：10.1002/chem.200601893

  日期：2007.7.16

  2-diarylpropylamine derivatives. The sulfinyl group completely controls the configuration at C2 in the reactions of (S)-2. The configuration at C1 depends on the electron density of the ring adjacent to the iminic carbon atom which is modulated by pi-pi stacking interactions with the ring joined to the carbanionic centre. The stereoselectivity was controlled by modifying the acceptor character of the arylideneamine

  N-芳基亚烷基胺与衍生自2-（对甲苯基亚磺酰基）甲苯（S）-1和（S）-2的亚磺酰基苄基碳负离子反应，在C1处提供1,2-二芳基乙基-和1,2-二芳基丙胺衍生物的差向异构混合物。亚磺酰基完全控制（S）-2反应中C2处的构型。C1处的构型取决于与亚氨基碳原子相邻的环的电子密度，该电子密度通过与环连接至碳负离子中心的pi-pi堆积相互作用进行调节。通过用适当的取代基修饰亚芳基胺环的受体特性来控制立体选择性，通过给电子基团可以在C1上形成高选择性（R）构型。N-（2,4，
• Antimicrobial compositions
  申请人：Novozymes A/S

  公开号：US20020102246A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to an enzymatic method for killing or inhibiting microbial cells or microorganisms, e.g. in laundry, on hard surfaces, in water systems, on skin, on teeth or on mucous membranes. The present invention also relates to the use of said enzymatic composition for preserving food products, cosmetics, paints, coatings, etc.

  本发明涉及一种用于杀灭或抑制微生物细胞或微生物的酶法，例如在洗涤、硬表面、水系统、皮肤、牙齿或粘膜上。本发明还涉及利用所述酶性组合物来保护食品产品、化妆品、涂料等的用途。
• Conversion of Benzaldehyde Imines into Isocyanides at a Low-Valent Molybdenum Center. Preparation and Reactivities of Isocyanide−Dinitrogen Complexes <i>trans</i>-[Mo(RNC)(N₂)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂] (R = Aryl, Alkyl)¹
  作者：Hidetake Seino、Chirima Arita、Daigo Nonokawa、Goh Nakamura、Yuji Harada、Yasushi Mizobe、Masanobu Hidai

  DOI：10.1021/om9904605

  日期：1999.9.1

  The molybdenum dinitrogen complex trans-[Mo(N2)2(dppe)2] (1; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) reacts with benzaldehyde imines PhCHNR (R = Ph, C6H4Me-p, C6H4OMe-p, C6H4F-p, C6H4NMe2-p, Bun, Pri, CH2Ph) in benzene at reflux to give a series of isocyanide−dinitrogen complexes trans-[Mo(RNC)(N2)(dppe)2] (7) with the concurrent formation of benzene. The structure of 7a (R = Ph) has been determined by X-ray crystallography

  钼二氮配合物反式-[Mo（N 2）2（DPPE）2 ]（1 ; DPPE = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）与苯甲醛亚胺PhCH NR（R = Ph，C 6 H 4 Me- p，C 6 H 4 OMe- p，C 6 H 4 F- p，C 6 H 4 NMe 2 - p，Bu n，Pr i，CH 2苯中的Ph）在回流下得到一系列异氰化物-二氮配合物反式-[Mo（RNC）（N 2）（DPPE）2 ]（7），同时形成苯。7a（R = Ph）的结构已通过X射线晶体学确定。用CO（1 atm）或p -MeOC 6 H 4 CN处理7a和7f（R = Bu n）会导致这些配体取代配位的N 2，从而提供反式-[Mo（RNC）（L）（ DPPE）2 ]（L = CO（9），p -MeOC 6H 4 CN（10））。复杂的含有两种不同异腈反式- [沫（PhNC）（BU吨NC）（DPPE）2 ]
• Diastereoselective reductive imino-aldol reaction of α-imino esters promoted by titanium tetraiodide: synthesis of α,β-diamino esters
  作者：Makoto Shimizu、Koji Inayoshi、Tetsuya Sahara

  DOI：10.1039/b505335h

  日期：——

  Under the influence of titanium tetraiodide reductive imino-aldol reaction of the N-tosylimine derived from ethyl glyoxylate proceeded with aldimines to give alpha,beta-diamino esters in good yields in a highly diastereoselective manner.

  在四碘化钛的影响下，由乙醛酸乙酯衍生的N-甲苯磺胺的亚氨基缩醛的亚氨基还原醛缩醛反应以高非对映选择性的方式高产率地得到α，β-二氨基酯。