[(η5-C5Me5)Ru(μ2-(i)PrNC(Me)=N(i)Pr)Ru(η5-C5Me5)]PF6 | 401918-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: [(η5-C5Me5)Ru(μ2-(i)PrNC(Me)=N(i)Pr)Ru(η5-C5Me5)]PF6
• 英文别名: [(η5-C5Me5)Ru(μ-(i)PrN=C(Me)N(i)Pr)Ru(η5-C5Me5)]PF6；(C-methyl-N-propan-2-ylcarbonimidoyl)-propan-2-ylazanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 401918-37-4
• 化学式: C₂₈H₄₇N₂Ru₂*F₆P
• 分子量: 758.799
• InChiKey: BQGQKNUKESYIDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.87
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Ru(μ2-(i)PrNC(Me)=N(i)Pr)Ru(η5-C5Me5)]PF6 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(μ-(i)PrN=C(Me)N(i)Pr)Ru(η5-C5Me5)(η-NCMe)]PF6
  参考文献：
  名称：

  “非对称”二钌脒，其中μ 2 -Amidinate桥垂直于Ru的茹轴：合成及衍生物的反应[（η 5 -C 5我5）的Ru（μ-脒）的Ru（η 5 -C 5 H 5）] +

  摘要：

  新二钌配合物，其中两个有机钌物种，（η 5 -C 5我5）Ru和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru，通过桥连配体脒链接，被合成和表征。的治疗（η 5 -C 5我5）的Ru（η-脒）[脒基：  我PRN C（我）N我镨]与[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（η-NCMe）3 ] + PF 6 -导致形成阳离子二钌脒化物，[（η 5 -C 5箱5）的Ru（μ 2 -amidinate）的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η-NCMe）] + PF 6 - （4），将其转化为（η 5 -C 5箱5）的Ru（μ 2 -amidinate）的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）X [X = Cl（上图5a），溴（图5b）]通过与卤化物阴离子处理。将4和5a的分子结构和光谱数据（包括溶液动力学）与它们的双五甲基环戊二烯基同系物[[η5 -C 5我5）的Ru（μ 2 -amidinate）的Ru（η

  DOI：

  10.1021/om050091e
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 (η5-C5Me5)Ru(μ2-(i)PrN=C(Me)N(i)Pr)Ru(Br)(η5-C5Me5) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(μ2-(i)PrNC(Me)=N(i)Pr)Ru(η5-C5Me5)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Novel Coordinatively Unsaturated Bimetallic Complexes, [(η⁵-C₅Me₅)Ru(μ₂-ⁱPrNC(Me)NⁱPr)Ru(η⁵-C₅Me₅)]⁺:  A Bridging Amidinate Ligand Perpendicular to the Metal−Metal Axis Effectively Stabilizes the Highly Reactive Cationic Diruthenium Species

  摘要：

  Coordinatively unsaturated diruthenium complexes, [(eta5-C5Me5)Ru(mu2-iPrNC(Me)=NiPr)Ru(eta5-C5Me5)]+, of which crystallography revealed structures bearing a bridging amidinate ligand perpendicular to the Ru-Ru axis, were synthesized by anion exchange of [(eta5-C3Me5(Ru(mu2-iPrNC(Me)=NiPr)Ru(eta5-C5Me5)]+ Br- by weakly coordinating anions. Variable-temperature NMR showed rapid motion of the bridging amidinate ligand. The coordinatively unsaturated nature of the cationic complexes provides their high reactivity toward a series of two electron donor ligands. Oxidative addition of molecular hydrogen occurred to give [(eta5-C5Me5)Ru(mu2-iPrNC(Me)=NiPr)(mu-H)Ru(eta5-C5Me5)(H)]+, which was isolated and characterized.

  DOI：

  10.1021/ja016899h