[Ru(η⁶:κ¹-C₆H₅(C₆H₄)NH₂)(en)Cl]Cl | 1220106-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(η⁶:κ¹-C₆H₅(C₆H₄)NH₂)(en)Cl]Cl
• 英文别名: [Ru(η⁶:κ¹-C₆H₅(C₆H₄)NH₂)(ethylenediamine)Cl]Cl；[Ru(η6-C6H5(C6H4)NH2)Cl(ethylenediamine)]Cl；ethane-1,2-diamine;2-phenylaniline;ruthenium(2+);dichloride
• CAS: 1220106-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₃Ru*Cl
• 分子量: 401.301
• InChiKey: YQQIVCFECHKSJU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.15
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η⁶:κ¹-C₆H₅(C₆H₄)NH₂)(en)Cl]Cl 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(η⁶:κ¹-C₆H₅(C₆H₄)NH₂)(en)]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  通过系链开环控制钌（II）芳烃配合物的反应性

  摘要：

  的闭环和开拴钌II η 6个-arene络合物的[Ru II（η 6：η 1 -C 6 ħ 5（C 6 H ^ 4）NH 2）（烯）]氯2（2）和的[Ru II（η 6 -C 6 H ^ 5（C 6 H ^ 4）NH 2）氯（烯）]氯（3），其中连接是乙二胺，已被合成和它们的X射线结构测定。2和3之间的相互转换已经研究了在不同溶剂中的束缚芳烃的闭环和开环。通过溶剂诱导的悬臂的NH 2基团解离，络合物2在二甲基亚砜（DMSO）中打开。但是，在甲醇中，当两种物质以2：1的比例共存于溶液中时（开/闭），在12小时后达到了2和3之间的平衡。在水（pH 7）中，在不到2小时的时间内，在298 K下3至2的完全闭环。配合物2的束缚环在碱性pH下打开，而在中性pH下关闭。复杂2在浓盐酸中随时间（18小时）打开。在pH值为2-12的范围内，开关过程是完全可逆的。密度泛函理论计算已用于深入了解配合物2和3的

  DOI：

  10.1021/ic902243q
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η⁶:κ¹-C₆H₅(C₆H₄)NH₂)(en)]Cl₂ 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Ru(η⁶:κ¹-C₆H₅(C₆H₄)NH₂)(en)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  [Ru {η6：κ1–C6H5（C6H4）NH2}（XY）] n +的可逆激活动力学的控制以及螯合配体变化的影响

  摘要：

  有机钌配合物作为抗癌药的潜在用途是众所周知的。在本文中，可活化的拴系的钌的家族（II）芳烃通式的配合物的[Ru {η 6：κ 1 -C 6 ħ 5（C 6 H ^ 4）NH 2 }（XY）] ñ +（闭合绳索环）轴承报道了不同的​​螯合XY配体（XY ＝脂族二胺，苯二胺，草酸酯，双（膦基）乙烷）。在甲醇和DMSO中，这些络合物的活化（闭链至开链转换）以不同的速率发生，并且在平衡时以不同的反应程度发生。最重要的是，Ru II复合激活（Ru-N系链的裂解键在质子浓度高的水溶液中发生（基于N系链质子化）。活化动力学可以通过XY螯合配体的合理变化来调节。XY的给电子能力和位阻直接影响Ru-N键的反应性，并且XY = N，N'-二甲基，N，N'-二乙基和N，N，N'，N'‐四甲基乙二胺的络合物更易于活化。在酸性介质中的这种活化是完全可逆的，并且质子浓度也决定着失活速率，也就是说，束缚环的闭合随着pH

  DOI：

  10.1002/chem.201701681