(1S.3S)-3-methyl-3-vinyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl tosylcarbamate | 1067879-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1S.3S)-3-methyl-3-vinyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl tosylcarbamate
• CAS: 1067879-61-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 371.457
• InChiKey: NBKKVTQQIFJRFY-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-3-methyl-3-vinyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以60.3 mg的产率得到(1S.3S)-3-methyl-3-vinyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl tosylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  C2-Symmetric tetrafluorobenzobarrelenes as highly efficient ligands for the iridium-catalyzed asymmetric annulation of 1,3-dienes with 2-formylphenylboron reagents

  摘要：

  New C-2-symmetric chiral diene ligands bearing a tetraflurobenzobarrelene framework were prepared via a [4+2] cycloaddition of 1,4-bis((methoxymethoxy)methyl)benzene with tetrafluorobenzyne. The diene ligands realized the iridium-catalyzed enantioselective [3+2] annulation of 1,3-dienes with 2-formylphenylboron reagents giving 1-indanol derivatives in high yields and with high enantioselectivities. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.014