Methyl-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis-benzyloxy-6-[((E)-propenyl)oxy]-cyclohexyl ester | 136282-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis-benzyloxy-6-[((E)-propenyl)oxy]-cyclohexyl ester
• CAS: 136282-35-4
• 化学式: C₄₅H₄₉O₈P
• 分子量: 748.853
• InChiKey: FALPGCIVKMQQAK-FNTZDKFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis-benzyloxy-6-[((E)-propenyl)oxy]-cyclohexyl ester 在 四氮唑 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Methyl-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis-benzyloxy-6-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸

  摘要：

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86476-0
• 作为产物：
  描述：

  bis<6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl> methylphosphonate 、 1,2,5,6-tetra-O-benzyl-4-O-trans-prop-1-enyl-myo-inositol 、 苯甲醇 在 N-甲基咪唑 作用下， 生成 Methyl-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis-benzyloxy-6-[((E)-propenyl)oxy]-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸

  摘要：

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86476-0