(NE)-N-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4-methoxybenzenesulfonamide | 1191127-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NE)-N-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1191127-93-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 309.773
• InChiKey: XVFXBXVXXWCULM-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘基丙烯酸酯 、 (NE)-N-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4-methoxybenzenesulfonamide 在 N-((2S,3R)-3-((2,3-dimethylbutan-2-yl)dimethylsilyloxy)-1-(diphenylphosphino)butan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到naphthalen-2-yl (R)-2-((4-chlorophenyl)(4-methoxyphenylsulfonamido)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  l-Threonine-Derived Novel Bifunctional Phosphine−Sulfonamide Catalyst-Promoted Enantioselective Aza-Morita−Baylis−Hillman Reaction

  摘要：

  A series of novel bifunctional phosphine sulfonamide organic catalysts were designed and readily prepared from natural amino acids, and they were utilized to promote enantioselective aza-Morita-Baylis-Hillman (MBH) reactions. L-Threonine-derived phosphine-sulfonamide 9b was found to be the most efficient catalyst, affording the desired aza-MBH adducts in high yields and with excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol103145g

文献信息

• SULFONIMINE ALS BLEICHAKTIVATOREN
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP2503984B1

  公开（公告）日：2017-11-08