5-[2-(benzyloxy)-4-bromo-6-fluorophenyl]-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione | 941608-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(benzyloxy)-4-bromo-6-fluorophenyl]-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione
• 英文别名: 5-[2-(benzyloxy)-4-bromo-6-fluorophenyl]-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide；5-(2-Benzyloxy-4-bromo-6-fluorophenyl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one；5-(4-bromo-2-fluoro-6-phenylmethoxyphenyl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
• CAS: 941608-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrFN₂O₄S
• 分子量: 415.24
• InChiKey: JZTJCIVOMUANKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(benzyloxy)-4-bromo-6-fluorophenyl]-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 5-[6-(benzyloxy)-4-bromo-2-fluoro-3-(3-hydroxypropyl)phenyl]-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione triethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了包括式(I)化合物在内的化合物、组合物和方法，用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），并用于治疗与PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有利响应的相关疾病、障碍和状况，例如癌症或代谢疾病。

  公开号：

  WO2022056281A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(benzyloxy)-4-bromo-6-fluorophenyl]sulfamide 在 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-[2-(benzyloxy)-4-bromo-6-fluorophenyl]-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING 5-(2-FLUORO-6-HYDROXYPHENYL)-1,2,5-THIADIAZOLIDIN-3-ONE 1,1-DIOXIDE AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE PHOSPHATASE ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS AYANT UN 1,1-DIOXYDE DE 5-(2-FLUORO-6-HYDROXYPHÉNYL)-1,2,5-THIADIAZOLIDIN-3-ONE UTILES COMME INHIBITEURS D'ENZYMES PROTÉINE KINASE PHOSPHATASE

  摘要：

  The present invention is generally directed to inhibitors of protein tyrosine phosphatase enzymes useful in the treatment of diseases and disorders modulated by said enzymes and having the Formula (I):

  公开号：

  WO2022261145A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• 1-orthofluorophenyl substituted 1,2,5-thiazolidinedione derivatives as ptp-as inhibitors
  申请人：Barnes David

  公开号：US20100035942A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  式（I）的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，例如SH2结构域。因此，式（I）的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖相关的胰岛素抵抗、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病，伴随2型糖尿病的疾病，包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤、脂质代谢异常以及其他表现为胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• 1-orthofluorophenyl substituted 1,2,5-thiazolidinedione derivatives as PTP-as inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08252820B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  公式为的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，如SH2结构域。因此，公式（I）的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖耐量不良、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病有关的胰岛素抵抗症状。这些疾病包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤、脂质代谢异常和其他胰岛素抵抗症状。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松、神经退行性和传染性疾病以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US10851073B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供的化合物、组合物和方法可用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型（PTPN1），以及治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、失调和病症，例如癌症或代谢性疾病。
• 蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用的5-(取代芳基)-1,2,5-噻二唑啉-3-酮类化合物
  申请人：杭州中美华东制药有限公司

  公开号：CN117658947A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明涉及一类具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗蛋白酪氨酸磷酸酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。#imgabs0#