N-trifluoroacetyl-1-(3,4-dimethoxy)benzyl-8a-acetoxy-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-7-methoxy-6-oxoisoquinoline | 329772-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-1-(3,4-dimethoxy)benzyl-8a-acetoxy-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-7-methoxy-6-oxoisoquinoline
• 英文别名: [1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-6-oxo-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8a-yl] acetate
• CAS: 329772-86-3
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃NO₇
• 分子量: 483.441
• InChiKey: GTSBIXZFMRVJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-1-(3,4-dimethoxy)benzyl-8a-acetoxy-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-7-methoxy-6-oxoisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-trifluoroacetyl-1-(3,4-dimethoxy)benzyl-7-acetoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-7-methoxy-6-oxoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-酰基和N-甲磺酰基-1-（3,4-二甲氧基）苄基-7-乙酰氧基-1,2,3,4,6,7-六氢-7-甲氧基-6-氧代异喹啉的形成和反应（Ø -quinol醋酸）

  摘要：

  用四乙酸铅在二氯甲烷中氧化N-酰基-和N-甲磺酰基-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基异喹啉-6-醇（7），定量生成标题化合物（o -QAs）（8）。在30–40°C下用乙酸处理N-三氟乙酰基和N-甲酰基o- QAs（8a，b），得到N-三氟乙酰基和N-甲酰基p- QAs（9a，b），而N-乙酰基N-乙氧羰基和N-甲磺酰基同类物（8c – e）得到N，N-二烷基乙酰胺（10c），N，N-N-二烷基氨基甲酸酯乙酯（10d）和N，N-二烷基甲磺酰胺（10e），它们是通过消除苄基质子并随后裂解而形成的9c - e中的C1-C8a键的含义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00934-0
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 N-trifluoroacetyl-1-(3,4-dimethoxy)benzyl-7-acetoxy-1,2,3,4,6,7-hexahydro-7-methoxy-6-oxoisoquinoline 反应 3.0h， 以87 mg的产率得到N-trifluoroacetyl-1-(3,4-dimethoxy)benzyl-8a-acetoxy-1,2,3,4,6,8a-hexahydro-7-methoxy-6-oxoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-酰基和N-甲磺酰基-1-（3,4-二甲氧基）苄基-7-乙酰氧基-1,2,3,4,6,7-六氢-7-甲氧基-6-氧代异喹啉的形成和反应（Ø -quinol醋酸）

  摘要：

  用四乙酸铅在二氯甲烷中氧化N-酰基-和N-甲磺酰基-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基异喹啉-6-醇（7），定量生成标题化合物（o -QAs）（8）。在30–40°C下用乙酸处理N-三氟乙酰基和N-甲酰基o- QAs（8a，b），得到N-三氟乙酰基和N-甲酰基p- QAs（9a，b），而N-乙酰基N-乙氧羰基和N-甲磺酰基同类物（8c – e）得到N，N-二烷基乙酰胺（10c），N，N-N-二烷基氨基甲酸酯乙酯（10d）和N，N-二烷基甲磺酰胺（10e），它们是通过消除苄基质子并随后裂解而形成的9c - e中的C1-C8a键的含义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00934-0