N-[(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1-(4-methylsulfonyloxyphenyl)methanimine oxide | 849441-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1-(4-methylsulfonyloxyphenyl)methanimine oxide
• CAS: 849441-36-7
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₉S
• 分子量: 457.502
• InChiKey: RJNPDTFWJQAPOZ-OJVIVADISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  115.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1-(4-methylsulfonyloxyphenyl)methanimine oxide 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 methanesulfonic acid 4-[(R)-(4-fluorophenyl)-5-oxo-1,2,4-oxadiazolidin-3-yl]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑烷酮是构型稳定的手性结构单元。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461934
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannose oxime 、 4-formylphenyl methanesulfonate 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以82%的产率得到N-[(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1-(4-methylsulfonyloxyphenyl)methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑烷酮是构型稳定的手性结构单元。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461934