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(10-(4-(5-(7-(5-bromothiophen-2-yl)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)phenoxy)decyloxy) (tert-butyl)dimethylsilane | 1263559-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(10-(4-(5-(7-(5-bromothiophen-2-yl)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)phenoxy)decyloxy) (tert-butyl)dimethylsilane
英文别名
——
(10-(4-(5-(7-(5-bromothiophen-2-yl)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)thiophen-2-yl)phenoxy)decyloxy) (tert-butyl)dimethylsilane化学式
CAS
1263559-47-2
化学式
C55H75BrO2S2Si
mdl
——
分子量
940.321
InChiKey
MPWVUGCDTMLKGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.3
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    26.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含共轭吡啶基H-受体侧链聚合物和各种带有对称氰基丙烯酸的咔唑类H-Donor染料的H-键合交联聚合物的合成和应用,用于有机太阳能电池
    摘要:
    通过络合包含3,6-和2,7-官能化给电子咔唑核的对称的各种质子-供体(H-供体)太阳能电池染料,生成了一系列新型的氢键(H键)交联聚合物。噻吩接头和氰基丙烯酸末端带有带有吡啶基侧基的质子受体(H受体)侧链均聚物(H受体/ H受体的比率为1/2 M)。通过FTIR测量证实了H-供体染料与H-受体侧链聚合物之间的超分子H键结构。研究了超分子体系结构对光学,电化学和有机光伏(OPV)性能的影响。根据DFT(密度泛函理论)计算,D1-D4染料。在100 mW / cm 2的AM 1.5白光照射下,体异质结(BHJ)OPV电池器件包含作为电子供体的H键键合聚合物(PDFTP / D1-D4)的活性层,并与[6,6]-混合。探索了以1:1的重量比作为电子受体的苯基C 61-丁酸甲酯(PCBM)。通过初步研究,包含重量比为1:1的H键键聚合物PDFTP / D2和PCBM的OPV器件显示出0.31%的
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2010.10.018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含共轭吡啶基H-受体侧链聚合物和各种带有对称氰基丙烯酸的咔唑类H-Donor染料的H-键合交联聚合物的合成和应用,用于有机太阳能电池
    摘要:
    通过络合包含3,6-和2,7-官能化给电子咔唑核的对称的各种质子-供体(H-供体)太阳能电池染料,生成了一系列新型的氢键(H键)交联聚合物。噻吩接头和氰基丙烯酸末端带有带有吡啶基侧基的质子受体(H受体)侧链均聚物(H受体/ H受体的比率为1/2 M)。通过FTIR测量证实了H-供体染料与H-受体侧链聚合物之间的超分子H键结构。研究了超分子体系结构对光学,电化学和有机光伏(OPV)性能的影响。根据DFT(密度泛函理论)计算,D1-D4染料。在100 mW / cm 2的AM 1.5白光照射下,体异质结(BHJ)OPV电池器件包含作为电子供体的H键键合聚合物(PDFTP / D1-D4)的活性层,并与[6,6]-混合。探索了以1:1的重量比作为电子受体的苯基C 61-丁酸甲酯(PCBM)。通过初步研究,包含重量比为1:1的H键键聚合物PDFTP / D2和PCBM的OPV器件显示出0.31%的
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2010.10.018
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