tert-butyl 3-(6-(pyrrolidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzoate | 950594-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(6-(pyrrolidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(6-pyrrolidin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzoate
• CAS: 950594-80-6
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₂
• 分子量: 377.527
• InChiKey: PZFNYQHYHMQAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(6-(pyrrolidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-(6-(pyrrolidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105053

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl 3-(6-(pyrrolidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105053

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRALINES ANTAGONISTS OF THE H-3 RECEPTOR
  申请人：McHardy Stanton Furst

  公开号：US20090163482A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is directed to a compound of formula (I), as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) a process of en preparation of a compound of formula (I), a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula (I) as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, cognitive disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula (I) as described above.

  本发明涉及公式（I）的化合物，如本文所定义，或其药学上可接受的盐，含有公式（I）化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的方法，一种通过拮抗组胺H3受体治疗可能被治疗的疾病或症状的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物注射上述的公式（I）化合物，以及一种治疗从以下组中选择的疾病或症状的方法：抑郁症，情绪障碍，精神分裂症，焦虑症，阿尔茨海默病，注意力缺陷多动症（ADHD），精神疾病，认知障碍，睡眠障碍，肥胖症，眩晕，癫痫，晕动病，呼吸系统疾病，过敏，过敏引起的气道反应，过敏性鼻炎，鼻塞，过敏性充血，充血，低血压，心血管疾病，消化道疾病，胃肠道高低运动性和酸性分泌，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物注射上述的公式（I）化合物。
• [EN] TETRALINES ANTAGONISTS OF THE H-3 RECEPTOR<br/>[FR] TÉTRALINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H-3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007105053A2

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] This invention is directed to a compound of formula (I), as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) a process of preparation of a compound of formula (I), a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula (I) as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, cognitive disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy- induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the Gl tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro- intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula (I) as described above.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) tel que défini dans la présente invention, ou un sel de qualité pharmaceutique dudit composé ; une composition pharmaceutique contenant un composé de formule (I) ; un procédé de synthèse d'un composé de formule (I), une méthode de traitement d'un trouble ou d'un état pathologique pouvant être traité par antagonisme des récepteurs H3 de l'histamine, la méthode comprenant l'administration à un mammifère nécessitant un tel traitement d'un composé de formule (I) tel que décrit ci-avant, et une méthode de traitement d'un trouble ou d'un état pathologique sélectionné au sein du groupe constitué par la dépression, les troubles de l'humeur, la schizophrénie, les troubles de l'anxiété, la maladie d'Alzheimer, le trouble de déficit d'attention avec hyperactivité (TDAH), les troubles psychotiques, les troubles cognitifs, les troubles du sommeil, l'obésité, les vertiges, l'épilepsie, le mal des transports, les maladies respiratoires, l'allergie, les réactions allergiques des voies respiratoires, la rhinite allergique, la congestion nasale, la congestion allergique, la congestion, l'hypotension, les maladies cardio-vasculaires, les maladies du tractus gastro-intestinal, l'hypermotilité et l'hypomotilité et la sécrétion acide du tractus gastro-intestinal, la méthode comprenant l'administration à un mammifère nécessitant un tel traitement d'un composé de formule (I) tel que décrit ci-avant.