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(1R,2R)-1-N-[[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]amino]-phenylphosphinothioyl]-2-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine | 1308657-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2R)-1-N-[[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]amino]-phenylphosphinothioyl]-2-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
英文别名
——
(1R,2R)-1-N-[[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]amino]-phenylphosphinothioyl]-2-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine化学式
CAS
1308657-40-0
化学式
C22H39N4PS
mdl
——
分子量
422.618
InChiKey
OKDHAAYHLXOKFY-GXRSIYKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R)-N1,N1-二甲基环己烷-1,2-二胺双盐酸盐苯基硫代膦酰二氯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以74%的产率得到(1R,2R)-1-N-[[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]amino]-phenylphosphinothioyl]-2-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    手性(硫代)磷二酰胺是出色的氢键供体催化剂,用于将2-羟基-1,4-萘醌酮不对称迈克尔加成到硝基烯烃中。
    摘要:
    已经开发出了一种新型的基于(硫代)磷二酰胺基阴极的双齿氢键供体催化剂,用于将2-羟基-1,4-萘并醌不对称地迈克尔加成到硝基烯烃中,从而以高收率提供相应的加合物,同时具有出色的对映选择性( 97-> 99%ee)。
    DOI:
    10.1039/c1cc10797f
  • 作为试剂:
    描述:
    2-羟基-1,4-萘醌 、 1-Nitro-4-phenyl-butadien 在 (1R,2R)-1-N-[[[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]amino]-phenylphosphinothioyl]-2-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 以83%的产率得到(S,E)-2-hydroxy-3-(1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-yl)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    手性(硫代)磷二酰胺是出色的氢键供体催化剂,用于将2-羟基-1,4-萘醌酮不对称迈克尔加成到硝基烯烃中。
    摘要:
    已经开发出了一种新型的基于(硫代)磷二酰胺基阴极的双齿氢键供体催化剂,用于将2-羟基-1,4-萘并醌不对称地迈克尔加成到硝基烯烃中,从而以高收率提供相应的加合物,同时具有出色的对映选择性( 97-> 99%ee)。
    DOI:
    10.1039/c1cc10797f
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文献信息

  • Chiral (thio)phosphorodiamides as excellent hydrogen bond donor catalysts in the asymmetric Michael addition of 2-hydroxy-1,4-naphthoquione to nitroolefins
    作者:Ronghua Wu、Xufang Chang、Aidang Lu、Youming Wang、Guiping Wu、Haibin Song、Zhenghong Zhou、Chuchi Tang
    DOI:10.1039/c1cc10797f
    日期:——
    A novel type of bidentate hydrogen bond donor catalysts based on (thio)phosphorodiamides catalophore has been developed for the asymmetric Michael addition of 2-hydroxy-1,4-naphthoquione to nitroolefins, affording the corresponding adducts in high yields with excellent level of enantioselectivities (97- >99% ee).
    已经开发出了一种新型的基于(硫代)磷二酰胺基阴极的双齿氢键供体催化剂,用于将2-羟基-1,4-萘并醌不对称地迈克尔加成到硝基烯烃中,从而以高收率提供相应的加合物,同时具有出色的对映选择性( 97-> 99%ee)。
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