N-((Z)-2-(iodomethylene)butyl)-N-(2-((methoxyimino)methyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1350809-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((Z)-2-(iodomethylene)butyl)-N-(2-((methoxyimino)methyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1350809-92-5
• 化学式: C₂₀H₂₃IN₂O₃S
• 分子量: 498.385
• InChiKey: OAUUECIXUOMAJX-IIKBHQFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((Z)-2-(iodomethylene)butyl)-N-(2-((methoxyimino)methyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-ethyl-1-tosyl-1,2-dihydro-5H-benzo[b]azepin-5-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  带有乙烯基碘化物侧基的肟醚的钯催化Heck型反应。

  摘要：

  已开发了Pd（0）催化的肟醚分子内Heck型反应，可方便地获得杂环肟。

  DOI：

  10.1039/c1cc15257b
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲酰基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-((Z)-2-(iodomethylene)butyl)-N-(2-((methoxyimino)methyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有乙烯基碘化物侧基的肟醚的钯催化Heck型反应。

  摘要：

  已开发了Pd（0）催化的肟醚分子内Heck型反应，可方便地获得杂环肟。

  DOI：

  10.1039/c1cc15257b