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5-fluoro-2,4-dioxo-N-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecadeuteriohexyl)pyrimidine-1-carboxamide | 1333717-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-2,4-dioxo-N-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecadeuteriohexyl)pyrimidine-1-carboxamide
英文别名
——
5-fluoro-2,4-dioxo-N-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecadeuteriohexyl)pyrimidine-1-carboxamide化学式
CAS
1333717-84-2
化学式
C11H16FN3O3
mdl
——
分子量
270.162
InChiKey
AOCCBINRVIKJHY-UTBWLCBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氟脲嘧啶 、 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,-d13-6-isocyanatohexane 在 吡啶 作用下, 反应 12.0h, 生成 5-fluoro-2,4-dioxo-N-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecadeuteriohexyl)pyrimidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUOROURACIL DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE FLUOROURACILE
    摘要:
    本发明涉及一种新型氟尿嘧啶衍生物I式或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及使用这些组合物治疗通过给予胸腺嘧啶酸合成酶抑制剂有益的疾病和病况的方法。
    公开号:
    WO2011109274A1
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文献信息

  • FLUOROURACIL DERIVATIVES
    申请人:Persichetti Rose A.
    公开号:US20130109707A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    This invention relates to novel fluorouracil derivatives of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a thymidylate synthase inhibitor.
  • [EN] FLUOROURACIL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLUOROURACILE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011109274A1
    公开(公告)日:2011-09-09
    This invention relates to novel fluorouracil derivatives of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a thymidylate synthase inhibitor.
    本发明涉及一种新型氟尿嘧啶衍生物I式或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及使用这些组合物治疗通过给予胸腺嘧啶酸合成酶抑制剂有益的疾病和病况的方法。
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