3,6-diphenylxanthone | 854661-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,6-diphenylxanthone
• 英文别名: 3,6-diphenyl-9H-xanthen-9-one；3,6-diphenyl-xanthen-9-one；3,6-Diphenyl-xanthen-9-on；3,6-Diphenylxanthen-9-one
• CAS: 854661-66-8
• 化学式: C₂₅H₁₆O₂
• 分子量: 348.401
• InChiKey: JXVKOVJLBHGBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diphenylxanthone 在 甲酸 、 乙醚 、 sodium formate 、 苯 作用下， 生成 3,6,9-triphenyl-xanthene
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Triarylmethyl Halides and Phenylmagnesium Bromide. III. 9-Phenylxanthyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01281a047
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二羟基-9H-氧杂蒽-9-酮 在 吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 caesium carbonate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,6-diphenylxanthone
  参考文献：
  名称：

  对映选择性Pd0催化的C（sp2）–H芳基化反应，用于合成手性弯曲分子

  摘要：

  基于CH活化的成环方法是构建复杂分子体系结构的强大方法，尤其是那些包含拥挤的立体中心的体系。因此，该策略似乎非常适合解决手性多环芳烃（PAH）和碗形分子的合成，这是有机电子材料领域中的重要目标分子。在此，我们描述了对映选择性Pd 0催化的C（sp 2）-H芳基化协议用于合成手性芴酮和其他扭曲分子，可用于自下而上构建手性PAHs。当前的方法依赖于使用手性双官能膦-羧酸酯配体，并以高收率和良好至优异的对映选择性提供各种多环化合物。对所得产物的手性进行了研究，发现其中一些具有强的椭圆率和位于可见光区的发射带。

  DOI：

  10.1002/anie.202013303
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 2-甲基-丁烯 在 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 3,6-diphenylxanthone 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-二甲基-3-丁烯酸 、 2,3-二甲基丁-3-烯酸
  参考文献：
  名称：

  光/酮/铜体系用于烯烃与CO2的烯丙基CH键的羧基化

  摘要：

  借助酮和铜络合物促进简单烯烃与CO 2的烯丙基CH键的光诱导羧化反应。独特的羧化反应是通过酮与烯烃的高纯光反应形成形成烯丙基醇中间体的过程，以及通过铜-碳键裂解从烯丙基醇到CO 2的热铜催化的烯丙基转移反应而进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201600682