[2-(4-fluorophenylsulfonyl)phenyl]methanol | 1173194-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-fluorophenylsulfonyl)phenyl]methanol
• 英文别名: [2-(4-fluorobenzenesulfonyl)phenyl]methanol；[2-(4-fluorophenyl)sulfonylphenyl]methanol
• CAS: 1173194-99-4
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₃S
• 分子量: 266.293
• InChiKey: FDCVANMRUPTVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-fluorophenylsulfonyl)phenyl]methanol 在 二溴亚砜 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-(bromomethyl)-2-(4-fluorophenylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氟苯基)磺酰基]苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到[2-(4-fluorophenylsulfonyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023

文献信息

• [EN] INDOLES ACTIVE ON CRTH2 RECEPTOR<br/>[FR] INDOLES ACTIFS SUR LE RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009090399A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Indole derivatives having therapeutic utility are of formula (I): X is -SO2- or *-SO2NR3- wherein the bond marked with an asterisk is attached to Ar1; R1 and R2 are, independently, hydrogen, fluoro, chloro, CN or CF3; R3 is hydrogen, C1-C8alkyl or C3-C7cycloalkyl; and Ar1 and Ar2 are, independently, phenyl or a 5- or 6-membered heteroaryl group, wherein the phenyl or heteroaryl group is optionally substituted by one or more substituents independently selected from fluoro, chloro, CN, C3-C7cycloalkyl, -O(C1-C4alkyl) or C1-C6alkyl, the latter two groups being optionally substituted by one or more fluoro atoms.

  具有治疗作用的吲哚衍生物的化学式为(I)：X为-SO2-或*-SO2NR3-，其中带有星号标记的键连接到Ar1；R1和R2独立地为氢、氟、氯、CN或CF3；R3为氢、C1-C8烷基或C3-C7环烷基；Ar1和Ar2独立地为苯基或5-或6-成员杂环基团，其中苯基或杂环基团可选择地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地由氟、氯、CN、C3-C7环烷基、-O(C1-C4烷基)或C1-C6烷基中的一个或多个选择，后两个基可选择地被一个或多个氟原子取代。
• Indoles Active on CRTH2 Receptor
  申请人：Hynd George

  公开号：US20110060026A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Indole derivatives having therapeutic utility are of formula (I): X is —SO 2 — or *—SO 2 NR 3 — wherein the bond marked with an asterisk is attached to Ar 1 ; R 1 and R 2 are, independently, hydrogen, fluoro, chloro, CN or CF 3 ; R 3 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl or C 3 -C 7 cycloalkyl; and Ar 1 and Ar 2 are, independently, phenyl or a 5- or 6-membered heteroaryl group, wherein the phenyl or heteroaryl group is optionally substituted by one or more substituents independently selected from fluoro, chloro, CN, C 3 -C 7 cycloalkyl, —O(C 1 -C 4 alkyl) or C 1 -C 6 alkyl, the latter two groups being optionally substituted by one or more fluoro atoms.

  具有治疗效用的吲哚衍生物的化学式为(I)：其中X为—SO2—或*—SO2NR3—，其中带有星号标记的键连接到Ar1；R1和R2独立地为氢、氟、氯、CN或CF3；R3为氢、C1-C8烷基或C3-C7环烷基；Ar1和Ar2独立地为苯基或5-或6-成员杂环芳基基团，其中苯基或杂环芳基基团可选地被一个或多个取代基独立地选自氟、氯、CN、C3-C7环烷基、—O(C1-C4烷基)或C1-C6烷基，后两种基团可选地被一个或多个氟原子取代。
• INDOLES ACTIVE ON CRTH2 RECEPTOR
  申请人：Pulmagen Therapeutics (Asthma) Limited

  公开号：EP2245010A1

  公开（公告）日：2010-11-03