S-(((16aR,18s,19aS)-tetradecahydro-17H-cyclopenta[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-18-yl)methyl) 11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)undecanethioate | 77744-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: S-(((16aR,18s,19aS)-tetradecahydro-17H-cyclopenta[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-18-yl)methyl) 11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)undecanethioate
• CAS: 77744-47-9
• 化学式: C₃₃H₆₄O₈SSi
• 分子量: 649.018
• InChiKey: GIGZGCUWJFHAQT-CSSKISATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(((16aR,18s,19aS)-tetradecahydro-17H-cyclopenta[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-18-yl)methyl) 11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)undecanethioate 在 molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 15.2h， 生成 羟基十一烷酸内酯
  参考文献：
  名称：

  Template-driven macrolide closures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a012
• 作为产物：
  描述：

  11-羟基十一烷酸 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 S-(((16aR,18s,19aS)-tetradecahydro-17H-cyclopenta[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-18-yl)methyl) 11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)undecanethioate
  参考文献：
  名称：

  Template-driven macrolide closures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a012

文献信息

• RASTETTER, W. H.;PHILLION, D. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3209-3214
  作者：RASTETTER, W. H.、PHILLION, D. P.

  DOI：——

  日期：——