meso,meso'-ethylenebis{octaethylporphyrinatonickel(II)} | 190377-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso,meso'-ethylenebis{octaethylporphyrinatonickel(II)}
• 英文别名: (5,5'-ethylenbis(octaethylporphyrinato))Ni2
• CAS: 190377-47-0；62061-10-3
• 化学式: C₇₄H₉₀N₈Ni₂
• 分子量: 1208.96
• InChiKey: KOBJRHPEQZQUMF-IUKRXSGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-ethylenebis(octaethylporphyrin) 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到meso,meso'-ethylenebis{octaethylporphyrinatonickel(II)}
  参考文献：
  名称：

  Interactions of Two Porphyrin Rings: Metal-Induced Structural Change of 5,5′-Ethylenebis(porphyrin)

  摘要：

  5,5′-乙烯双（八乙基紫杉烷）1及其与各种金属（锌、铜和镍）形成的金属复合物2—10被制备。基于1H和13C NMR谱以及MCD谱，得出结论：当至少有一个环转化为锌紫杉烷时，两个分子内紫杉烷之间的相互作用变得具有吸引力。这个现象是通过锌复合物中产生的大极化引起的偶极-偶极相互作用进行解释的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1115

文献信息

• Synthesis and Properties of Tris(octaethylporphyrin)s Connected with Vinylene Groups
  作者：Hiroyuki Higuchi、Kenji Shimizu、Makoto Takeuchi、Juro Ojima、Ken-ichi Sugiura、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1246/bcsj.70.1923

  日期：1997.8

  Tris(octaethylporphyrin)s, in which two octaethylporphyrin (OEP) rings are connected with vinylene groups at α,γ- and α,β-meso positions of the central OEP ring, were synthesized. The tris(OEP)s have similar conformational and configurational structures to the corresponding vinylene group-connected bis(OEP). Examination of both 1H NMR and electronic absorption spectra of the tris(OEP)s showed the behavior reflecting the highly symmetrical structure and the mutual interaction between the three OEP rings through the vinylene linkages.

  合成了三(八乙基吡咯)复合物，其中两个八乙基吡咯环通过位于中央八乙基吡咯环的α,γ-和α,β-介导位置的乙烯基连接。三(八乙基吡咯)的构象和构型结构与相应乙烯基连接的二(八乙基吡咯)相似。对三(八乙基吡咯)的1H NMR和电子吸收光谱的研究显示出其行为反映了高度对称的结构，以及三个八乙基吡咯环通过乙烯基连接之间的相互作用。
• Supramolecular Chirogenesis in Weakly Interacting Hosts:  Role of the Temperature, Structural, and Electronic Factors in Enhancement of Chiroptical Sensitivity
  作者：Victor Borovkov、Takuro Yamamoto、Hiroyuki Higuchi、Yoshihisa Inoue

  DOI：10.1021/ol800179c

  日期：2008.3.1

  A new supramolecular chirogenic system on the basis of tetrakis(nickel porphyrin) and various enantiopure solvents, which was specifically designed for investigation of the chirogenic phenomenon upon extremely weak interaction modes and marginal chiroptical responses, is reported. The temperature was found to be a key factor controlling the chirality transfer process in these assemblies.