6-Furan-2-yl-5-nitro-hexan-2-one | 104943-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-Furan-2-yl-5-nitro-hexan-2-one
• 英文别名: 6-(furan-2-yl)-5-nitrohexan-2-one
• CAS: 104943-21-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: SRVNVXYBFFNFJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Amberlyst 15 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到6-Furan-2-yl-5-nitro-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ballini, Roberto; Petrini, Marino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2563 - 2566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugate Addition of Nitro-Derivatives to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds on Basic Alumina
  作者：Goffredo Rosini、Emanuela Marotta、Roberto Ballini、Marino Petrini

  DOI：10.1055/s-1986-31630

  日期：——

  Conjugate addition of nitroalkanes to α,β-unsaturated carbonyl compounds occurs in the presence of basic alumina without a solvent. Yields are fair to good also with substrates which are acid or base sensitive.

  无溶剂条件下，在碱性氧化铝存在下，硝基烷烃与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应发生。即使是酸或碱敏感的底物，产率也相当不错。
• ROSINI, G.;MAROTTA, E.;BALLINI, R.;PETRINI, M., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 237-238
  作者：ROSINI, G.、MAROTTA, E.、BALLINI, R.、PETRINI, M.

  DOI：——

  日期：——