2,2-diphenyl-1,3,2-dithiagermole-4,5-dicarbonitrile | 104284-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-1,3,2-dithiagermole-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 104284-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₀GeN₂S₂
• 分子量: 366.991
• InChiKey: DHAWQYYKQFOWPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C(Solv: toluene (108-88-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1,3,2-dithiagermole-4,5-dicarbonitrile 生成 2,2,4,4,6,6-hexakis-phenyl-1,3,5,2,4,6-trithiatrigerminane
  参考文献：
  名称：

  LAVAYSSIERE, H.;DOUSSE, G.;SATGE, J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 6, 440-448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disodium maleonitriledithiolato 、 二苯基二氯化锗 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到2,2-diphenyl-1,3,2-dithiagermole-4,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二恶英和二恶英的克尔克斯语方面

  摘要：

  Dithia-和dioxa-germoles：R 2 Ge-X-CR'= CR'-X（X = S，O），是由二有机二卤代人制备的，R'（NaS）C = C（SNa）R'，1， 2-苯二硫醇，α-羟基酮，R“（KO）C = C（OK）R”或二恶烷环，并通过安息香裂解二有机双（二乙氨基）锗烷的Ge-N键。还报道了螺菌丝虫germoles的合成。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070609

文献信息

• Dioxa- et dithiagermoles: synthese et quelques aspects de leur reactivite
  作者：Helene Lavayssiere、Gabriel Dousse

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80424-1

  日期：1985.12

  Synthetic methods to obtain new dioxagermoles and dithiagermoles are described. Dioxagermoles decompose to germylenes and α-diketone on thermolysis, and formation of cyclotrigermathianes (R2GeS)3 from dithiagermoles is observed at about 200°C via a R2GeS intermediate. Exchange reactions between dioxagermoles or dithiagermoles and thiophosgene give a dioxolethione and a dithiolethione, respectively

  描述了合成方法来获得新的二氧杂间苯二酚和二硫杂菊酯。Dioxagermoles分解成甲锗烷基和上热解α二酮，和形成cyclotrigermathianes（R的2个GES）3经由A R从dithiagermoles观察在约200℃下2个GeS中间体。二恶唑摩尔或二硫杂摩尔与硫光气之间的交换反应分别产生二恶唑硫酮和二硫代硫酮。在二硫杂-二恶英和二恶英-锗烷与GeCl 2 ·二恶烷的交换反应中，观察到形成了新的稳定的不饱和亚甲基germ 。
• LAVAYSSIERE, H.;DOUSSE, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 297, N 2, C17-C22
  作者：LAVAYSSIERE, H.、DOUSSE, G.

  DOI：——

  日期：——