N,N'-Bis-(4-methyl-4-trichloromethyl-cyclohexa-2,5-dienylidene)-hydrazine | 2943-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Bis-(4-methyl-4-trichloromethyl-cyclohexa-2,5-dienylidene)-hydrazine
• CAS: 2943-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₆N₂
• 分子量: 447.019
• InChiKey: LSIHCGBOCKYYKM-PWJTWYNSSA-N

物化性质

• 熔点：
  202.5-203.5 °C (decomp)
• 沸点：
  477.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 乙酰丙酮 、 N,N'-Bis-(4-methyl-4-trichloromethyl-cyclohexa-2,5-dienylidene)-hydrazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  六元二氮桥连环烯-二氢环烯配体系列中的双对半醌型双环钯化

  摘要：

  在一系列环烯杂有机配体中已知的环金属化反应扩展到具有二氮桥的六元二氢环烯。4-甲基-4-三氯甲基环己-2,5-二烯-1-酮吖嗪的双环钯化产生了一类新的交叉共轭二氮杂二钯四环的第一个代表，即5,10-双（乙酰丙酮）-2,7 -二甲基-2,7-双(三氯甲基)-2,7-二氢-4b,9b-二氮杂-5,10-二钯茚并[2,1-a]茚，以非手性内消旋形式（E -异构体）和外消旋体（Z-异构体）。该反应提供了一种过渡金属介导的活化环六-2,5-二亚甲基系统位置 2 处的非反应性 C-H 键的方法，并提供了一条通往具有旋转对称性的非常罕见的手性多杂元素系统的途径。

  DOI：

  10.1007/bf02496230
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-(三氯甲基)环己-2,5-二烯-1-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-Bis-(4-methyl-4-trichloromethyl-cyclohexa-2,5-dienylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  六元二氮桥连环烯-二氢环烯配体系列中的双对半醌型双环钯化

  摘要：

  在一系列环烯杂有机配体中已知的环金属化反应扩展到具有二氮桥的六元二氢环烯。4-甲基-4-三氯甲基环己-2,5-二烯-1-酮吖嗪的双环钯化产生了一类新的交叉共轭二氮杂二钯四环的第一个代表，即5,10-双（乙酰丙酮）-2,7 -二甲基-2,7-双(三氯甲基)-2,7-二氢-4b,9b-二氮杂-5,10-二钯茚并[2,1-a]茚，以非手性内消旋形式（E -异构体）和外消旋体（Z-异构体）。该反应提供了一种过渡金属介导的活化环六-2,5-二亚甲基系统位置 2 处的非反应性 C-H 键的方法，并提供了一条通往具有旋转对称性的非常罕见的手性多杂元素系统的途径。

  DOI：

  10.1007/bf02496230

文献信息

• Synthesis and aromatizational rearrangements of new imino-, hydrazono-, and azino-2,5-cyclohexadienylidene systems as ligands for cascade type metallocomplexes
  作者：V. A. Nikanorov、O. L. Tok、S. G. Novikov、S. V. Sergeev、E. V. Vorontsov、I. D. Gridnev、D. V. Zverev、A. T. Lebedev

  DOI：10.1007/bf02494379

  日期：1997.2

  4-methyl-4-trichloromethylcyclohexa-2,5-dienone with aminophenols and hydrazones and condensation of hydrazones ofpara-semiquinoid ketones with carbonyl compounds, including that of the ferrocene series, were realized. The latter reaction, when applied to 3,6-dibromophenanthrene-9, 10-quinone, was accompanied by quantitative aromatizational molecular rearrangement with the elimination of the CCl3 group. Using

  基于 4-甲基-4-三氯甲基环己-2,5-二烯酮与氨基苯酚和腙的反应以及对-腙的缩合，合成 N-取代亚氨基-、腙和叠氮基-2,5-环己二亚甲基系统的三种方法实现了具有羰基化合物的半醌酮，包括二茂铁系列的化合物。当应用于 3,6-dibromophenanthrene-9, 10-quinone 时，后一个反应伴随着定量芳构化分子重排和 CCl3 基团的消除。以Rh1配合物为例，表明获得的杂有机配体可用于合成具有金属原子三配位的混合配体金属配合物，包括n-、π-和σ-的同时金属-配体相互作用类型。