硫代丙二腈 | 111-97-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 硫代丙二腈
• 中文别名: 硫二丙腈；3,3’-硫代二丙腈；β,β’-硫二丙腈；β,β′-硫代二丙腈；3,3-硫代丙二腈
• 英文名称: 2-cyanoethyl thioether
• 英文别名: 3,3'-thiobis-propanenitrile；3,3′-thiodipropanenitrile；3,3'-Thiodipropionitrile；3-(2-cyanoethylsulfanyl)propanenitrile
• CAS: 111-97-7
• 化学式: C₆H₈N₂S
• mdl: MFCD00013829
• 分子量: 140.209
• InChiKey: NDVLTZFQVDXFAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24-25 °C(lit.)
• 沸点：
  191-194 °C7 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.11 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  195 °C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2930909090
• RTECS号：
  UG4375000
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境，并确保与食品、氧化剂及酸类分开储存和运输。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 硫代丙二腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H8N2S
分子式
: 140.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3'-Thiodipropiononitrile
<=100%
化学文摘登记号(CAS 111-97-7
No.) 203-926-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
不愉快的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 24 - 25 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
191 - 194 °C 在 9 hPa - lit.
g) 闪点
195 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.11 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,210 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 4,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UG4375000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (3,3'-Thiodipropiononitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

硫代丙二腈

硫代丙二腈又称为硫代二丙腈，是一种有机中间体，常用于制备硫代二丙酸，并广泛应用于实验室研发和化工医药合成过程中。

制备方法

配制25%～30%的硫化钠溶液并加热至30~50℃。按照丙烯腈与硫化钠摩尔比（2：1.03~1.05）称量好所需丙烯腈，用约2小时缓慢滴加，并在相同温度下搅拌2小时，最终可得到化合物硫代二丙腈。

特性 类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 4210 毫克/公斤

刺激数据

皮肤-兔子 500 毫克/24小时 轻度；眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度

可燃性危险特性

明火可燃；受热时会释放剧毒含腈气体

储运特性

应储存在通风、低温且干燥的库房中，避免与食品、氧化剂及酸类物质共同储存和运输

灭火方法

使用雾状水、泡沫、干粉或二氧化碳灭火器，以及砂土进行扑救

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代丙二腈 在 potassium phosphate buffer 、 Rhodococcus sp. AJ₂₇₀ 作用下， 反应 48.0h， 以60%的产率得到硫代二丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用Rhodococcus sp。对二腈进行区域选择性生物转化。AJ270 1

  摘要：

  使用Rhodococcus sp在非常温和的条件下选择性地水解了多种二腈。AJ270。脂族二腈NC [CH 2 ] n CN 1进行区域选择性水解，得到的单官能酸2在腈官能团之间最多具有4个亚甲基，而n  > 4的单酸2获得的二酸3的收率很好。当将氧置于氰基的β，γ或δ或β-或γ-上时，带有醚键或硫化物键的二腈NC [CH 2 ] n X [CH 2 ] n CN 4被有效地转化为一元酸5。存在硫。N，N的水解双（2-氰乙基）苯胺的4H-j取而monocyano酰胺0-50 p如从相应的快速水解的唯一可分离产物获得缓慢发生，得到专门的一元酸5H-J Ñ，Ñ双（2-氰基）丁胺4o和N，N-双（3-氰基丙基）丁胺4p。芳基-和丁基亚氨基-二腈的较高同系物对酶促水解是惰性的。多种其它脂族二腈的已被容易地转化成单酸以良好至优异的产率，除了ö -phenylenediacetonitrile其给出ø

  DOI：

  10.1039/a703904b
• 作为产物：
  描述：

  β-氯丙腈 在 sodium hydrogensulfide 、 乙醇 作用下， 生成 硫代丙二腈
  参考文献：
  名称：

  US2762836

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-cinnamoylamino-4-(2'-bromo-4', 6'-dinitrophenylazo)-N,N-diethylaniline 在 copper(I) bromide 作用下， 以 硫代丙二腈 、 水 为溶剂， 以85.5%的产率得到3-cinnamoylamino-4-(2'-cyano-4',6'-dinitrophenylazo)-N,N-diethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyano azo dyestuffs

  摘要：

  一种制备不溶于水的氰基-偶氮染料的方法，其化学式为：(CN).sub.n -- A -- N .dbd. N -- B (I)，起始物为具有以下化学式的卤代偶氮化合物：(Hal).sub.n -- A -- N .dbd. N -- B (II)，其中A表示含有氰基或卤素取代基的苯环基团，该取代基位于偶氮基的邻位；Hal代表卤素原子，优选溴或氯；B表示偶联化合物的基团，优选取代的对氨基芳基烃基基团；A和B不含使其可溶于水的基团，且可能包含其他取代基，如卤素、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、硝基、氰基、三氟甲基、磺酰基、酰胺基、酰基、次级或三级氨基或羧酸酯；n为1或2。其中，化合物(II)与碱性氰化物，优选为氰化钠，在水的存在下反应，并在化合物(III)的形成溶剂的存在下进行反应，化合物(III)的化学式为：NC -- R -- S -- (R').sub.m -- CN，其中R和R'，可以相同也可以不同，表示具有1到6个碳原子的烷基，其直链或支链可以包含--O--或--S--桥；m为0或1；并在由化合物(III)和铜盐组成的分子复合物的催化剂存在下进行反应。

  公开号：

  US04126610A1

文献信息

• Oxidative Properties of Triflic Anhydride. Oxidation of Alcohols and Sulfides
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Pavel V. Vertelezkij、Andrej B. Koldobskij、Igor V. Alabugin、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1021/jo9620270

  日期：1997.4.1

  The reaction of dimethyl sulfide with triflic anhydride leads to the formation of the corresponding dimethyl(trifluoromethanesulfonyl)sulfonium salt. The latter can be used in the mild oxidation of primary and secondary alcohols including unsaturated and natural ones to the corresponding carbonyl compounds in 34-75% yield. The reaction of various sulfides with triflic anhydride was studied. It was

  二甲基硫醚与三氟甲磺酸酐的反应导致形成相应的二甲基（三氟甲磺酰基）s盐。后者可用于伯醇和仲醇（包括不饱和醇和天然醇）温和氧化为相应的羰基化合物，产率为34-75％。研究了各种硫化物与三氟甲磺酸酐的反应。发现该反应产生相应的二烷基（三氟甲磺酰基）ulf盐。用水的成功处理导致亚砜的形成，产率为25-73％。砜的形成不会进行。
• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石化扬子石油化工有限公司

  公开号：CN105001033B

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• [EN] DECAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉCAHYDROQUINOXALINE ET LEURS ANALOGUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013137479A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m，l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢，较低的烷基基团，羟基较低的烷基基团，保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING DISORDERS CAUSED BY REDUCED NEUROTRANSMISSION OF SEROTONIN, NOREPHNEPHRINE OR DOPAMINE.<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR UNE NEUROTRANSMISSION RÉDUITE DE LA SÉROTONINE, DE LA NORÉPINEPHRINE OU DE LA DOPAMINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012036253A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m、l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢、较低的烷基基团、羟基较低的烷基基团、保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• METHOD FOR PRODUCING 3-MERCAPTOPROPIONIC ACID, AND METHODS USING SAME FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ESTER COMPOUND HAVING MERCAPTO GROUP AND THIOURETHANE-BASED OPTICAL MATERIAL
  申请人：KOC SOLUTION CO., LTD.

  公开号：US20180179154A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  A method for producing 3-mercaptopropionic acid and methods using same for producing a carbonic acid ester compound having a mercapto group and a thiourethane-based optical material. The present invention improves a process during the production of 3-mercaptopropionic acid, significantly increases yield, and reduces the temperature and time during vacuum distillation, thereby preventing the destruction of a product and significantly increasing productivity. The present invention allows high-purity 3-mercaptopropionic acid having an excellent color to be finally yielded; accordingly, by using same, a high-purity carbonic acid ester compound having an excellent color and a mercapto group can be inexpensively obtained. A thiourethane-based polymeric composition and a thiourethane-based optical material obtained by polymerizing same can likewise be inexpensively obtained by using said carbonic acid ester compound. Such carbonic acid ester compound can be used for the production of inexpensive thiourethane optical lenses; consequently, inexpensive optical lenses having an excellent color can be obtained.

  一种生产3-巯基丙酸的方法以及使用该方法生产含有巯基的碳酸酯化合物和基于硫脲酯基的光学材料的方法。本发明改进了在生产3-巯基丙酸过程中的工艺，显著提高了产量，并减少了真空蒸馏过程中的温度和时间，从而防止产品的破坏并显著提高生产效率。本发明允许最终得到高纯度、颜色优异的3-巯基丙酸；因此，通过使用该酸，可以廉价获得高纯度、颜色优异且含有巯基的碳酸酯化合物。通过聚合该碳酸酯化合物获得的基于硫脲酯基的聚合物组合物和基于硫脲酯基的光学材料同样可以通过使用上述碳酸酯化合物廉价获得。这种碳酸酯化合物可用于生产廉价的硫脲酯光学透镜；因此，可以获得具有优异颜色的廉价光学透镜。

表征谱图