(S)-(-)-2-hydroxy-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)propanal | 1289423-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (S)-(-)-2-hydroxy-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)propanal
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-3-nitro-2-thiophen-2-ylpropanal
• CAS: 1289423-55-7
• 化学式: C₇H₇NO₄S
• 分子量: 201.203
• InChiKey: FVYNEJDLBRJEKP-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 5-噻吩乙二醛水合物 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (1R)-2-(N-2-pyridylmethyl)iminobornane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以99%的产率得到(S)-(-)-2-hydroxy-3-nitro-2-(thiophen-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  通过亨利反应构建四元立体中心：规避取代的乙二醛的通常反应性

  摘要：

  Cu II-亚氨基吡啶络合物催化的烷基和芳基乙二醛水合物与硝基甲烷之间的对映选择性亨利反应在酮羰基上区域选择性地发生，从而得到具有高官能团密度和高达96％的对映体过量的手性叔硝基醛醇。芳族和脂族乙二醛都是适合该反应的底物。

  DOI：

  10.1002/chem.201002888

文献信息

• The Construction of Quaternary Stereocenters by the Henry Reaction: Circumventing the Usual Reactivity of Substituted Glyoxals
  作者：Gonzalo Blay、Víctor Hernández‐Olmos、José R. Pedro

  DOI：10.1002/chem.201002888

  日期：2011.3.21

  enantioselective Henry reaction between alkyl‐ and arylglyoxal hydrates and nitromethane catalyzed by CuII–iminopyridine complexes takes place regioselectively on the ketone carbonyl group to give chiral tertiary nitroaldols with high functional group density and enantiomeric excesses of up to 96 %. Both aromatic and aliphatic glyoxals are suitable substrates for this reaction.

  Cu II-亚氨基吡啶络合物催化的烷基和芳基乙二醛水合物与硝基甲烷之间的对映选择性亨利反应在酮羰基上区域选择性地发生，从而得到具有高官能团密度和高达96％的对映体过量的手性叔硝基醛醇。芳族和脂族乙二醛都是适合该反应的底物。