5-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7(8H)-one | 1312928-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 5-(2-fluorophenyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 1312928-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₀FN₃O
• 分子量: 231.229
• InChiKey: GFAOPNLNHQDIDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基咪唑硫酸盐 、 3-(2-fluorophenyl)acrylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到5-(2-fluorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-苯基-6,7-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-5（4 H）-ones及其衍生物的合成和抗惊厥活性

  摘要：

  在这里，我们描述了7-（取代的苯基）-6,7-二氢-[1,2,4]三唑[1,5 - a ]嘧啶-5（4 H）-ones（1a – 1o）及其派生词。大多数合成的化合物在最大电击试验（MES）中均显示出强大的抗惊厥活性。最有希望的化合物1i在MES测试中显示出显着的抗惊厥活性，ED 50值为19.7 mg / kg。它显示出很大的安全性，保护指数远高于标准药物。此外，化合物1i的效力在化学诱导的癫痫发作试验中，针对由戊四唑，异烟肼，硫代氨基脲，3-巯基丙酸和Bi​​cuculline引起的癫痫发作表明，化合物1i在几种模型中均具有广谱活性，并且可能具有多种作用机制，包括抑制电压-门控离子通道和调节GABA能活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.020