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ethyl 5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)furan-3-carboxylate | 1313188-51-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)furan-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3-carboxylate
ethyl 5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)furan-3-carboxylate化学式
CAS
1313188-51-0
化学式
C15H13F3O3
mdl
——
分子量
298.262
InChiKey
SLNYUIGFIJPWDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-三氟甲基苯甲酰基)乙酸乙酯 在 indium(III) triflate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 、 oil 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 5-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)furan-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过 α-炔丙基-β-酮酯环化铟催化合成呋喃和吡咯
    摘要:
    摘要:In(OTf) 3 或In(NTf 2 ) 3 可有效催化α-炔丙基-b-酮酯及其亚胺类似物的环异构化反应,分别生成三取代的呋喃和吡咯。该反应在少量催化剂存在下具有良好的官能团相容性。关键词:铟催化剂,酮酯,环化,呋喃,吡咯 铟试剂和催化剂的效用已被涉及羰基的有机反应广泛证明,1如Barbier反应,2羟醛反应,3和Hosomi-Sakurai反应。4 铟还可以激活 C-Ctriple 键以形成新的 C-C 键,因为它具有柔软性,正如我们 5 和其他人报道的那样。6 还报道了通过激活三键形成碳-杂原子键。例如,谭等人。图 7a 描述了 10mol% 的 InCl 3 通过串联反应促进呋喃衍生物的一锅合成,该反应涉及炔丙醇和 1,3-二羰基化合物(主要是 1,3-二酮)在回流氯气中的分子间缩合反应。苯。在此我们报告 In(OTf)
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259930
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文献信息

  • Indium-Catalyzed Synthesis of Furans and Pyrroles via Cyclization of α-Propargyl-β-keto Esters
    作者:Hayato Tsuji、Eiichi Nakamura、Ken-ichi Yamagata、Yasuyuki Ueda
    DOI:10.1055/s-0030-1259930
    日期:2011.4
    organic reactions involving carbonylgroups, 1 such as the Barbier reaction, 2 aldol reaction, 3 andHosomi–Sakurai reaction. 4 Indium can also activate C–Ctriple bonds to form new C–C bonds, because of its soft-ness, as reported by us 5 and others. 6 Formation of carbon–heteroatom bonds via activation of triple bonds has alsobeen reported. For instance, Tan et al. 7a described that 10mol% of InCl 3 promotes
    摘要:In(OTf) 3 或In(NTf 2 ) 3 可有效催化α-炔丙基-b-酮酯及其亚胺类似物的环异构化反应,分别生成三取代的呋喃和吡咯。该反应在少量催化剂存在下具有良好的官能团相容性。关键词:铟催化剂,酮酯,环化,呋喃,吡咯 铟试剂和催化剂的效用已被涉及羰基的有机反应广泛证明,1如Barbier反应,2羟醛反应,3和Hosomi-Sakurai反应。4 铟还可以激活 C-Ctriple 键以形成新的 C-C 键,因为它具有柔软性,正如我们 5 和其他人报道的那样。6 还报道了通过激活三键形成碳-杂原子键。例如,谭等人。图 7a 描述了 10mol% 的 InCl 3 通过串联反应促进呋喃衍生物的一锅合成,该反应涉及炔丙醇和 1,3-二羰基化合物(主要是 1,3-二酮)在回流氯气中的分子间缩合反应。苯。在此我们报告 In(OTf)
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