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(2S,3R,4R,6R)-4-deuterio-3-ethyl-1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ol | 87961-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4R,6R)-4-deuterio-3-ethyl-1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ol
英文别名
——
(2S,3R,4R,6R)-4-deuterio-3-ethyl-1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ol化学式
CAS
87961-21-5;87961-25-9
化学式
C20H25NO
mdl
——
分子量
296.417
InChiKey
ATAORUBNWJESTM-XQLSVUPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钒(V)氧化差向异构哌啶-4-醇的动力学
    摘要:
    研究了在乙酸水溶液中硫酸和高氯酸存在下钒(V)氧化六对哌啶-4-醇的差向异构对哌啶-4-醇的动力学。在大多数情况下,已制备了相应的氘代哌啶-4-醇,并已测定了其被V V氧化的速率。在恒定的酸浓度下,该反应在氧化剂和底物中都是一级反应。关于[H 3 O +在高氯酸中,在恒定的离子强度下,]一致。主要的动力学同位素效应表明,含羟基碳的C–H或C–D键参与了氧化速率的确定步骤。已经提出了涉及自由基中间体的机理。然而,对于不具有同位素作用的c -2,c -6-二苯基-t -3,t -5,N-三甲基哌啶-r -4-ol提出了不同的速率测定步骤。已经基于构象差异讨论了哌啶-4-醇对氧化的反应性。激活参数也已确定。
    DOI:
    10.1039/p29830000955
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-3-ethyl-2,6-diphenylpiperidone-4 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到(2S,3R,4R,6R)-4-deuterio-3-ethyl-1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    钒(V)氧化差向异构哌啶-4-醇的动力学
    摘要:
    研究了在乙酸水溶液中硫酸和高氯酸存在下钒(V)氧化六对哌啶-4-醇的差向异构对哌啶-4-醇的动力学。在大多数情况下,已制备了相应的氘代哌啶-4-醇,并已测定了其被V V氧化的速率。在恒定的酸浓度下,该反应在氧化剂和底物中都是一级反应。关于[H 3 O +在高氯酸中,在恒定的离子强度下,]一致。主要的动力学同位素效应表明,含羟基碳的C–H或C–D键参与了氧化速率的确定步骤。已经提出了涉及自由基中间体的机理。然而,对于不具有同位素作用的c -2,c -6-二苯基-t -3,t -5,N-三甲基哌啶-r -4-ol提出了不同的速率测定步骤。已经基于构象差异讨论了哌啶-4-醇对氧化的反应性。激活参数也已确定。
    DOI:
    10.1039/p29830000955
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文献信息

  • Jambulingam, M.; Nanjappan, P.; Natarajan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 390 - 394
    作者:Jambulingam, M.、Nanjappan, P.、Natarajan, K.、Ramalingam, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Natarajan, K.; Jambulingam, M.; Selvaraj, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 901 - 903
    作者:Natarajan, K.、Jambulingam, M.、Selvaraj, K.、Nanjappan, P.、Ramalingam, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Jambulingam, Marimuthu; Napjappan, Palaniappan; Natarajan, Kumarasamy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1699 - 1702
    作者:Jambulingam, Marimuthu、Napjappan, Palaniappan、Natarajan, Kumarasamy、Nagalingam, Jpgiah、Palaniswamy, Maran、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NATARAJAN, K.;JAMBULINGAM, M.;SELVARAJ, K.;NANJAPPAN, P.;RAMALINGAM, K., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 9, 901-903
    作者:NATARAJAN, K.、JAMBULINGAM, M.、SELVARAJ, K.、NANJAPPAN, P.、RAMALINGAM, K.
    DOI:——
    日期:——
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