(R)-2,2-diphenylbutyl 2-(4-tert-butylbenzamido)-2-(4-fluorophenyl)acetate | 1312808-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2,2-diphenylbutyl 2-(4-tert-butylbenzamido)-2-(4-fluorophenyl)acetate
• 英文别名: 2,2-diphenylbutyl (2R)-2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-2-(4-fluorophenyl)acetate
• CAS: 1312808-41-5
• 化学式: C₃₅H₃₆FNO₃
• 分子量: 537.674
• InChiKey: RWCMKYNPNSVTOA-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (R_a)-4-hydroxy-2,6-diphenyldinaphtho[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2,2-diphenylbutyl 2-(4-tert-butylbenzamido)-2-(4-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Azlactones for the Synthesis of Aryl Glycine Derivatives

  摘要：

  通过采用布朗斯特酸催化，研究了C4-芳基阿兹拉克通与醇的动态动力学分离。该反应提供了一种有效的互补方法，以高产率（高达99%）和优异的对映选择性（高达96% ee）获得手性芳基甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259711

文献信息

• Brønsted Acid Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Azlactones for the Synthesis of Aryl Glycine Derivatives
  作者：Liu-Zhu Gong、Chao Wang、Hong-Wen Luo

  DOI：10.1055/s-0030-1259711

  日期：2011.4

  The dynamic kinetic resolution of C4-aryl azlactones with alcohols was investigated by employing Brønsted acid catalysis. The reaction provided an efficient complementary approach to access chiral aryl glycine derivatives with excellent yields (up to 99%) and enantioselectivities (up to 96% ee).

  通过采用布朗斯特酸催化，研究了C4-芳基阿兹拉克通与醇的动态动力学分离。该反应提供了一种有效的互补方法，以高产率（高达99%）和优异的对映选择性（高达96% ee）获得手性芳基甘氨酸衍生物。