cis-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-7-methoxy-3a-methyl-1H-benzindole | 89650-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-7-methoxy-3a-methyl-1H-benzindole
• 英文别名: cis-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-7-methoxy-3a-methyl-1H-benz[g]indole；(3aR,9bS)-7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,4,5,9b-hexahydrobenzo[g]indole
• CAS: 89650-39-5；89650-40-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: CEEXRQSAYBWSOF-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-7-methoxy-3a-methyl-1H-benzindole 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 40.0h， 以83%的产率得到1-[(3aR,9bS)-7-methoxy-3a-methyl-3,4,5,9b-tetrahydro-2H-benzo[g]indol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl β-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-1-oxo-2-naphthyl)propionate 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium 、 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氨 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.55h， 生成 cis-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-7-methoxy-3a-methyl-1H-benzindole
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BHATTACHARYA, SUDIN;MANDAL, ASOK, N.;CHAUDHURI, SWADESH, R. RAY;CHATTERJE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 5-13
  作者：BHATTACHARYA, SUDIN、MANDAL, ASOK, N.、CHAUDHURI, SWADESH, R. RAY、CHATTERJE+

  DOI：——

  日期：——