(3R,5R,6S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-(1'-naphthyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one | 127358-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3R,5R,6S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-(1'-naphthyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (3R,5R,6S)-3-naphthalen-1-yl-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 127358-11-6
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₄
• 分子量: 479.576
• InChiKey: GDOBPCOPIBENLT-FCEKVYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-(1'-naphthyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one 在 盐酸 、 sodium periodate 、 碘代三甲硅烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 (R)-氨基萘-1-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of arylglycines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a009
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,6S)-3-Bromo-4-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到(3R,5R,6S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-(1'-naphthyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of arylglycines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a009

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;HENDRIX, JAMES A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3723-3728
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、HENDRIX, JAMES A.

  DOI：——

  日期：——