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(2,6-Me2C6H3O)2PN(Me)P(OC6H3Me2-2,6)2 | 904315-83-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,6-Me2C6H3O)2PN(Me)P(OC6H3Me2-2,6)2
英文别名
N,N-bis[bis(2,6-dimethylphenoxy)phosphanyl]methanamine
(2,6-Me2C6H3O)2PN(Me)P(OC6H3Me2-2,6)2化学式
CAS
904315-83-9
化学式
C33H39NO4P2
mdl
——
分子量
575.624
InChiKey
MGRPMEGUWQSLDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,6-Me2C6H3O)2PN(Me)P(OC6H3Me2-2,6)2二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 为溶剂, 以25%的产率得到[(η5-C5H5)RuCl(κ2-P,P-(2,6-Me2C6H3O)2PN(Me)P(OC6H3Me2-2,6)2)]
    参考文献:
    名称:
    手性和非手性二磷氮烷配体的氢化钌配合物和不对称转移氢化反应
    摘要:
    半三明治钌氯络合物轴承螯合diphosphazane配体,[(η 5 -Cp)的RuCl {κ 2 -P,P-(RO)2 PN(Me)的P(OR)2 }] [R = C 6 H ^ 3我2 -2,6](1)与[(η 5 -Cp * )的RuCl {κ 2 -P,PX 2 PN(R)PYY'}] [R = Me中,X = Y = Y'= OC 6高5(2);R = CHMe 2,X 2  = C 20 H 12 O 2,Y = Y'= OC 6 H 5(3)或OC 6 H 4 t Bu-4(4)]是通过CpRu(PPh 3)2 Cl与(RO)2 PN(Me)P(OR)2 [R = C 6 H 3 Me 2 -2,6(L 1)]或[Cp ∗ RuCl 2 ] n与X 2 PN(R)PYY'在锌粉存在下的反应。在“金属手性”配合物3和4的四个非对映异构体(两个对映体对)中,在这些反应中仅形成两个
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.12.042
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯酚双(二氯膦基)甲胺三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 32.25h, 以61%的产率得到(2,6-Me2C6H3O)2PN(Me)P(OC6H3Me2-2,6)2
    参考文献:
    名称:
    手性和非手性二磷氮烷配体的氢化钌配合物和不对称转移氢化反应
    摘要:
    半三明治钌氯络合物轴承螯合diphosphazane配体,[(η 5 -Cp)的RuCl {κ 2 -P,P-(RO)2 PN(Me)的P(OR)2 }] [R = C 6 H ^ 3我2 -2,6](1)与[(η 5 -Cp * )的RuCl {κ 2 -P,PX 2 PN(R)PYY'}] [R = Me中,X = Y = Y'= OC 6高5(2);R = CHMe 2,X 2  = C 20 H 12 O 2,Y = Y'= OC 6 H 5(3)或OC 6 H 4 t Bu-4(4)]是通过CpRu(PPh 3)2 Cl与(RO)2 PN(Me)P(OR)2 [R = C 6 H 3 Me 2 -2,6(L 1)]或[Cp ∗ RuCl 2 ] n与X 2 PN(R)PYY'在锌粉存在下的反应。在“金属手性”配合物3和4的四个非对映异构体(两个对映体对)中,在这些反应中仅形成两个
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.12.042
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文献信息

  • Steric and electronic effects in stabilizing allyl-palladium complexes of “P–N–P” ligands, X2PN(Me)PX2 (X = OC6H5 or OC6H3Me2-2,6)
    作者:Swadhin K. Mandal、Thengarai S. Venkatakrishnan、Arindam Sarkar、Setharampattu S. Krishnamurthy
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.02.040
    日期:2006.6
    The chemistry of η3-allyl palladium complexes of the diphosphazane ligands, X2PN(Me)PX2 [X = OC6H5 (1) or OC6H3Me2-2,6 (2)] has been investigated.The reactions of the phenoxy derivative, (PhO)2PN(Me)P(OPh)2 with [Pd(η3-1,3-R′,R″-C3H3)(μ-Cl)]2 (R′ = R″ = H or Me; R′ = H, R″ = Me) give exclusively the palladium dimer, [Pd2μ-(PhO)2PN(Me)P(OPh)2}2Cl2] (3); however, the analogous reaction with [Pd(η3-1
    η的化学3个的diphosphazane配体的烯丙基络合物,X 2 PN(Me)的PX 2 [X = OC 6 ħ 5(1)或OC 6 H ^ 3我2 -2,6(2)]已经研究苯氧基衍生物的.The反应,(PHO)2 PN(Me)的P(OPH)2以[加入Pd(η 3 -1,3-R',R“-C 3 ħ 3)(μ-Cl)的] 2(R'= R''= H或Me; R'= H,R''= Me)仅给出二聚体[Pd 2 μ-(PhO)2 PN(Me)P(OPh)2 }2 Cl 2 ](3);然而,与类似的反应[将Pd(η 3 -1,3-R',R“-C 3 ħ 3)(μ-Cl)的] 2(R'= R”=苯基),得到二聚体和烯丙基络合物[将Pd(η 3 -1,3-R',R“-C 3 ħ 3)(1)](PF 6)(R'= R”=苯基)(4)。在另一方面中,2,6-二甲基苯氧基取代的衍生物2下进行反应与
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