6-Ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid (2-methyl-5-pyridin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-amide | 1316120-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid (2-methyl-5-pyridin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-amide
• 英文别名: 6-ethyl-N-(2-methyl-5-pyridin-2-ylpyrazol-3-yl)-3-(pyrimidin-5-ylamino)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1316120-89-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₈O
• 分子量: 400.443
• InChiKey: KNWPZZGSEGMAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 、 1-甲基-3-吡啶-2-基-1H-吡唑-5-胺 在 三甲基铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正庚烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以10%的产率得到6-Ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid (2-methyl-5-pyridin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。

  公开号：

  WO2011089132A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• US8470820B2
  申请人：——

  公开号：US8470820B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。