1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)azetidin-2-one | 1261243-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 1261243-03-1
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: OBGJMXCYVLSENG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3-tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-methoxyphenyl]-3,3-dimethyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)azetidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  构象受限的β-内酰胺型康维他汀类似物的前导鉴定：合成，抗增殖活性和微管蛋白靶向作用

  摘要：

  描述了一系列康布雷他汀A-4刚性类似物的合成和结构-活性关系的研究，这些类似物包含1,4-二芳基-2-氮杂环丁酮（β-内酰胺）环系统，代替了现有的乙烯桥在天然康美他汀二苯乙烯产品中。1，4-二芳基-2-氮杂环丁酮在C-3处未被取代，或在C-3处含有一个或多个甲基取代基。当针对MCF-7和MDA-MB-231人乳腺癌细胞系进行评估时，最有效的化合物12d和12e在纳摩尔浓度下显示出抗增殖活性。12d通过抑制微管蛋白聚合和随后的G 2发挥抗有丝分裂作用/ M抑制人MDA-MB-231乳腺癌细胞的细胞周期，其活性与CA-4相似。这些新的β-内酰胺化合物被认为是潜在的有用的支架，可用于进一步开发靶向微管蛋白的抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.033