3-nitro-2-acetylnaphtho[2,1-b]furanhydrazone | 1304136-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-nitro-2-acetylnaphtho[2,1-b]furanhydrazone
• CAS: 1304136-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: MMWHQSHLNGOAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3-nitro-2-acetylnaphtho[2,1-b]furanhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical and Asymmetrical Azines Encompassing Naphtho[2,1-b]furan by a Novel Approach

  摘要：

  起始物质3-硝基-2-乙酰基萘并[2,1-b]呋喃（2）是通过在温和条件下对2-乙酰基萘并[2,1-b]呋喃（1）进行硝化得到的。化合物1是通过2-羟基-1-萘醛与氯乙酮反应合成的，在这个过程中，缩合和环化在单步中进行。3-硝基-2-乙酰基萘并[2,1-b]呋喃（2）与水合肼反应，在极高收率下产生相应的肼醛（3），经过不同反应条件下与各种芳香醛处理后形成了对称偶氮化合物（4a-e）和非对称偶氮化合物（5a-e）。所有新合成的化合物均通过分析和光谱研究进行了表征，并对其抗菌活性进行了筛选，包括对Bacillus subtilus和Alcaligenes fecalies的抗菌活性，以及对Aspergillus nidulans, Aspergillus parasiticus和Aspergillus terrus的抗真菌活性。通过使用Nd:YAG激光和粉末技术测量了部分合成化合物的二次谐波产生（SHG）效率。

  DOI：

  10.1155/2011/784932