2-(4-(2-acetamidothiazol-4-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid | 1268367-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-acetamidothiazol-4-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-Acetamido-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1268367-34-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: RUYWBKKEVZGNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-acetylphenoxy)-2-methylpropionic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-(2-acetamidothiazol-4-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-（4-（2-取代的氨基噻唑-4-基）苯氧基）-2-甲基丙酸衍生物的合成，降血脂和降血糖活性

  摘要：

  已经使用不同的合成方法开发了用于一系列新的2-（4-（2-取代的氨基噻唑-4-基）苯氧基）-2-甲基丙酸衍生物的改进的合成方案。通过高脂饮食诱导的Sprague-Dawley大鼠的高脂血症和高血糖症评估了合成的化合物的降血脂和降血糖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.011

文献信息

• Synthesis, hypolipidemic and hypoglycemic activity of some novel 2-(4-(2-substituted aminothiazole-4-yl) phenoxy)-2-methyl propanoic acid derivatives
  作者：Santosh N. Mokale、R.D. Elgire、Nikhil Sakle、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.011

  日期：2011.1

  An improved synthetic protocol for a novel series of 2-(4-(2-substituted aminothiazole-4-yl) phenoxy)-2-methyl propanoic acid derivatives has been developed using different methods of synthesis. The synthesized compounds are evaluated for their hypolipidemic and hypoglycemic activity by high fat diet induced hyperlipidemia and hyperglycemia in Sprague–Dawley rats.

  已经使用不同的合成方法开发了用于一系列新的2-（4-（2-取代的氨基噻唑-4-基）苯氧基）-2-甲基丙酸衍生物的改进的合成方案。通过高脂饮食诱导的Sprague-Dawley大鼠的高脂血症和高血糖症评估了合成的化合物的降血脂和降血糖活性。