4,8-二-叔-丁基-N,N-二乙基-2,10-二甲基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二噁磷杂辛英-6-胺 | 114906-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 4,8-二-叔-丁基-N,N-二乙基-2,10-二甲基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二噁磷杂辛英-6-胺
• 英文名称: 2-diethylamido-4,5;7,8-dibenzo-9,9'-di-tert-butyl-11,11'-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphocine
• 英文别名: N6,N6-diethyl-4,8-di(tert-butyl)-2,10-dimethyl-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin-6-amine；1,9-ditert-butyl-N,N-diethyl-3,7-dimethyl-5H-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocin-11-amine
• CAS: 114906-38-6
• 化学式: C₂₇H₄₀NO₂P
• 分子量: 441.594
• InChiKey: NRGOJRVWTVSCJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  491.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-二-叔-丁基-N,N-二乙基-2,10-二甲基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二噁磷杂辛英-6-胺 在 sulfur 作用下， 生成 4,5;7,8(4',4''-dimethyl-6',6''-di-tert-butyl)dibenzo-6H-2-diethylamino-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphocine
  参考文献：
  名称：

  Arshinova, R. P.; Danilova, O. I.; Ovodova, O. V., Doklady Chemistry, 1986, vol. 287, p. 99 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,8-二-叔-丁基-N,N-二乙基-2,10-二甲基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二噁磷杂辛英-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Cyclophosphorylation of polyphenols by diamidoarylphosphites

  摘要：

  It was found that the cyclophosphorylation of polyphenols by diamidoarylphosphites proceeds via the rupture of only one P-N bond and one P-O bond, the second P-N bond remaining intact, It is supposed that the unusual lack of reactivity of the P-N bond is due to the spatial arrangement of the amido group with respect to the reaction site in phosphorylated intermediates 5. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00111-x

文献信息

• Molecular structure of 4,5;7,8-(4?,4?-dimethyl-6?,6?-di-tert-butyl)dibenzo-6h-2-diethylamino-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphocine
  作者：I. A. Litvinov、O. N. Kataeva、V. A. Naumov、R. P. Arshinova、B. A. Arbuzov

  DOI：10.1007/bf00953701

  日期：1989.1
• Cyclophosphorylation of polyphenols by diamidoarylphosphites
  作者：Vera I Maslennikova、Roman V Merkulov、Maria V Dyagileva、Larisa K Vasyanina、Konstantin A Lyssenko、Mikhail Yu Antipin、Dirk Weber、Ingmar Bauer、Wolf D Habicher、Eduard E Nifantyev

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00111-x

  日期：2003.3

  It was found that the cyclophosphorylation of polyphenols by diamidoarylphosphites proceeds via the rupture of only one P-N bond and one P-O bond, the second P-N bond remaining intact, It is supposed that the unusual lack of reactivity of the P-N bond is due to the spatial arrangement of the amido group with respect to the reaction site in phosphorylated intermediates 5. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.
• Arshinova, R. P.; Danilova, O. I.; Ovodova, O. V., Doklady Chemistry, 1986, vol. 287, p. 99 - 102
  作者：Arshinova, R. P.、Danilova, O. I.、Ovodova, O. V.

  DOI：——

  日期：——