N-[3-chloro-2-(furan-2-yl)-4-oxoazetidin-1-yl]pyridine-4-carboxamide | 1206798-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-[3-chloro-2-(furan-2-yl)-4-oxoazetidin-1-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1206798-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 291.694
• InChiKey: JFGGUOIWFPHMLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 N’-(2-呋喃基亚甲基)异尼古丁酰肼 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[3-chloro-2-(furan-2-yl)-4-oxoazetidin-1-yl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型异烟酰肼衍生物系列的合成及抗分枝杆菌活性

  摘要：

  14 种新型异烟酰肼衍生物 2a-g、3a-g 含有 4-噻唑烷酮 / 2-氮杂环丁酮核，通过 N'-取代的亚芳基/杂芳基异烟酰肼 1a-g 与硫乙醇酸在干燥的存在下反应合成了一系列新的异烟酰肼衍生物。苯和氯乙酰氯在三乙胺存在下分别。所有新合成化合物的结构均基于元素分析和光谱数据（IR 和 1H-NMR）进行表征。使用 Alamar-Blue 药敏试验测试所有标题化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 的体外抗分枝杆菌活性，活性表示为最小抑制浓度 (MIC)，单位为 μg/mL。在该系列中，化合物 2b、2g、3b、

  DOI：

  10.1002/ardp.200900001