2,4-Dibromo-6-methoxydiacetanilide | 32184-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dibromo-6-methoxydiacetanilide
• 英文别名: N-acetyl-N-(2,4-dibromo-6-methylphenyl)acetamide；N-(2,4-dibromo-6-methyl-phenyl)-diacetamide；3.5-Dibrom-2-diacetylamino-toluol；N-(2,4-Dibrom-6-methyl-phenyl)-diacetamid
• CAS: 32184-09-1
• 化学式: C₁₁H₁₁Br₂NO₂
• 分子量: 349.022
• InChiKey: RODYPQUGFDUMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dibromo-6-methoxydiacetanilide 在 palladium on activated charcoal 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Bromo-6-methoxydiacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-disubstituted and 2,3,6-trisubstituted anilines

  摘要：

  A number of 2,6-disubstituted and 2,3,6-trisubstituted anilines have been prepared via the selective para dehalogenation of the corresponding anilines. Modification of the substituents on the amino nitrogen demonstrates that the selectivity is derived from steric rather than electronic effects. The effects of the choice of formate hydrogen donor, Pd catalyst, solvent, and temperature upon the efficiency and selectivity of the dehalogenation are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80400-2
• 作为产物：
  描述：

  bromo-acetic acid-(2,4-dibromo-6-methyl-anilide) 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2,4-Dibromo-6-methoxydiacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Abenius; Widman, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2>38, p. 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New insights into bromination process: effective preparation of Ambroxol
  作者：Jun-Hui Xu、Yan-Qiong Ma、Jian-Ping Wei、Fang-Mei Li、Xin-Hua Peng

  DOI：10.1515/chempap-2015-0077

  日期：2015.1.1

  electrophilic bromination, acetylation, radical benzylic bromination, N-alkylation and hydrolysis processes. The addition of aqueous hydrogen peroxide could enhance the utilisation of liquid bromine in the electrophilic bromination of o-toluidine, avoiding the hazardous HBr generated as a by-product. In addition, liquid bromine promoted by MnO2 was used efficiently for the radical benzylic bromination of N-acetyl-N-(2

  通过邻苯甲酰苯胺为原料，通过亲电溴化，乙酰化，自由基苄基溴化，N-烷基化和水解过程的连续步骤，有效地制得了用作治疗呼吸道疾病的祛痰药的氨溴索，总收率为62％。加入过氧化氢水溶液可以提高邻甲苯胺的亲电溴化反应中液体溴的利用率，避免了副产物HBr的产生。另外，由MnO 2促进的液体溴可在温和条件下有效地用于N-乙酰基-N-（2,4-二溴-6-甲基苯基）乙酰胺的自由基苄基溴化反应。