bis(o-bromophenyl)phenylarsine | 3586-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(o-bromophenyl)phenylarsine
• 英文别名: Di-(o-bromphenyl)-phenylarsin
• CAS: 3586-93-4
• 化学式: C₁₈H₁₃AsBr₂
• 分子量: 464.031
• InChiKey: KLDRBNFQFJVVJV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(o-bromophenyl)phenylarsine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  π-扩展莠子素的合成、结构和光物理性质

  摘要：

  在这项研究中，合成了各种（杂）芳烃稠合的胂硼甙。所有合成的砷硼甙在环境条件下都是稳定的，并且允许对砷原子的孤对电子进行化学修饰。实验和计算研究表明这些化合物具有平面结构和弱的抗芳香特性。由于在 298 K 时的剧烈结构弛豫，观察到具有大斯托克斯位移的荧光，而在 77 K 时观察到由于砷的重原子效应而产生的强烈磷光。此外，噻吩稠合衍生物表现出与温度相关的发射颜色变化。固态，归因于单体荧光、准分子荧光和磷光的比例逐渐改变。

  DOI：

  10.1039/d3dt03798c
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 苯基二碘胂 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到bis(o-bromophenyl)phenylarsine
  参考文献：
  名称：

  π-扩展莠子素的合成、结构和光物理性质

  摘要：

  在这项研究中，合成了各种（杂）芳烃稠合的胂硼甙。所有合成的砷硼甙在环境条件下都是稳定的，并且允许对砷原子的孤对电子进行化学修饰。实验和计算研究表明这些化合物具有平面结构和弱的抗芳香特性。由于在 298 K 时的剧烈结构弛豫，观察到具有大斯托克斯位移的荧光，而在 77 K 时观察到由于砷的重原子效应而产生的强烈磷光。此外，噻吩稠合衍生物表现出与温度相关的发射颜色变化。固态，归因于单体荧光、准分子荧光和磷光的比例逐渐改变。

  DOI：

  10.1039/d3dt03798c